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CILOFUNGIN


Es un antibiótico semi-síntetico utilizado como un agente antimicotico. Ha sido específicamente desarrollado para Cándida albicans. Cilofungin no es el producto natural extraído del hongo. El antibiótico es desarrollado a partir del Echinocandin (B) (ECB), el cual es el compuesto especifico extraído de diversas especies de Aspergillus, A. nidulans, y A. rugulosus. Luego de laextracción del ECB del aspergillus, el compuesto es modificado en diferentes formas para producir el producto deseado, es por eso que es llamado producto semi-sintético.


NISTATINA


Es un producto Fungicida.

Se descubrió en el "Health Laboratory" del estado de N'ew York en 1951 y, por ello su nombre refleja tal situación.

Es un macrólido tetraénico producido porStreptomyces noursei. A pesar que es estructuralmente semejante a la Anfotericina B y posee el mismo mecanismo de acción, es más toxica y, no se utiliza por vía sistemica. No se absorbe en vías gastrointestinales, piel o vagina; su única razón para usarlo por por vía oral es limpiar el intestino de C. albicans. Su excreción es por las heces.
Es útil unicamente en la candidiasis (bucofaríngea,gastrointestinal vaginal, cutánea y mucocutánea crónica) y se expende en preparados para aplicación cutánea, vaginal o para ingestión con tal fin.

Mecanismo de acción. Se une a los esteroles de la membrana micótica principalmente al ergosterol. Se presenta una alteración en la permeabilidad de la membrana y en las características del transporte celular. Esto provoca la pérdida de los cationes y demacromoléculas de la célula. La resistencia a este medicamento, se debe a una disminución de los esteroles de la membrana o a un cambio en sus estructuras y propiedades de unión.

Factor de riesgo en embarazo: B / C (oral)

Presentación:

Suspensión: 500,000 UI/5mL
Grageas: 500,000 UI
Comprimidos vaginales: 1000,000 UI
Pomada: 100,000 UI/g

Dosificación:
Adultos
Candidiasisbucal, faríngea y esofágica: 250,000 UI/6-8h
Candidiasis gastrointestinal: 500,000-1,000,000 UI/6-8h
Niños: 500,000 UI/6-8h


Efectos adversos Es relativamente inocua, pero puede producir irritación de la piel e infección sobreañadida lo cual usualmente no causa mucho problema.


YODURO DE POTASIO

Es un medicamento antiguo. Es útil para tratar esporotricosis cutánea ensolución saturada que contenga 1g/mL El producto tiene sabor amargo y causa nausea, eructos amargos y sialorrea. La aceptación mejora si la dosis inicial es pequeña, por ejemplo 10 gotas en una cantidad pequeña de agua, ingerida 3 veces al día. La cantidad aumenta poco a poco a razón de 25-40 gotas 3 veces al día en niños y de 40-50 gotas tres veces al día en adultos. La terapéutica se continúadurante seis semanas como mínimo y hasta que haya curación de las lesiones. as.

Entre sus efectos adversos están el hipotiroidismo, y signos de yodismo como sabor metálico, rinitis, coriza, sialorrea, lagrimación., estornudos, irritaciones oculares, bucofaríngeas, sialadenitis y lesiones dérmicas.


FLUOCITOSINA


Es una pirimidina fluorada que guarda relación con el fiuorouracilo yla floxuridina. Es una 5-fluorocitosina.

Acción antimicótica Posee actividad útil en seres humanos contra Cryptococcus neoformans, especies de Cándida, C. Glabrata y los agentes causales de la cromomicosis.

Mecanismo de acción. Todos los hongos sensibles son capaces de desaminar la Flucitosina hasta dar 5-fiuorouracilo (5-FU) que es un potente antimetabolito. Este último es metabolizadopor la uridin monofosfato pirofosforilasa (UMP) hasta dar ácido 5-fiuorouracil monofosfato ribosa (5-FUMP) para seguir la transformación hasta 5-FUTP y ser incorporado en el RNA o convertido por acción de la ribonucleotido reductasa en ácido 5-fluorodesoxiuridilico (5-FdUMP), que es un inhibidor potente de la timidilato sintetasa. La síntesis de DNA se anula como resultado final, inhibiendo asi...