Glosario De Genetica

ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO
Sustancia que se halla en el núcleo del cromosoma y que actúa como determinante de la «información genética" como portador de la herencia, por lo que se le conoce como "memoria de la célula".
ALELOS
Dícese de los dos genes de un mismo par de cromosomas.
BIOLOGÍA
Ciencia que estudia los seres vivientes y la vida en general.
CARÁCTER
Dícese de cualquiercircunstancia biológica, morfológica, etc., capaz de poder distinguir un sujeto de otro.
CIGOTO
Es la célula resultante de la unión de dos gametos.
CITOGENÉTICA
Rama de la Biología que estudia la herencia mediante las células y su relación con la genética.
CROMOSOMAS
Cuerpos microscópicos en forma de asa. Cada uno de ellos se divide longitudinalmente en dos asas gemelas e iguales, su número es constantepara cada especie.
CROMOSOMA SEXUAL
Es el determinante del sexo.
DIHÍBRIDO
Se conoce como cruce dihíbrido a cuyo, individuo contiene dos alelos distintos en cada locus. Los dihíbridos producen cuatro tipos de gametos los cuales se diferencian porque cada una levan parejas distintas de alelos (AB,Ab,aB,ab)
DIPLOIDE
Llámese a las células del plasma germinativo que poseen el número normal decromosomas, es decir el doble del de gametos. En la mayoría de los organismos
superiores, como los pájaros, los gametos contienen la mitad de cromosomas en las células somáticas.
DOMINANCIA
Carácter hereditario "predominate", por el que la información genética de un solo alelo es suficiente para crear en la descendencia una manifestación genotípica.
DOMINANTE
Gen que enmascara y modifica laacción de su alelomorfo recesivo, cuando ambos se hallan presentes en la forma heterocigótica.
De acuerdo con la teoría mendeliana, es un sujeto capaz de manifestar en primera generación a su descendencia su fenotipo, en oposición al carácter recesivo que permanece latente. Es decir que cuando un carácter prevalece en primera generación sobre otro, diremos que el que se manifiesta es dominante yel que permanece oculto es recesivo.
ENFERMEDAD
Alteración del estado fisiológico normal de un organismo.
ENFERMEDAD HEREDITARIA
Alteración morbosa del estado fisiológico de un organismo, que le ha sido transmitida por sus progenitores y que en cadena recibirán sus descendientes.
ENZIMAS
Complejos orgánicos que catalizan determinadas reacciones bioquímicas que se producen durante el procesometabólico.
ESPECIE
Cada uno de los grupos en que se dividen los géneros. Una especie es la unidad básica de la clasificación biológica.
FACTOR
Elemento genético que contribuye a producir en la descendencia determinadas características. Cuando en un par de cromosomas, un factor se halla presente únicamente por una unidad, se dice que el ser posee un "factor simple" por lo que es heterocigoto.Cuando el factor aparece dos veces, el ser posee un "factor doble" en cuyo caso es homocigoto.
FACTOR LIGADO AL SEXO
Es el que conlleva caracteres que vienen determinados por genes situados en el mismo cromosoma en el que está ubicado el gen determinante del sexo.
FACTOR LIBRE
Es el que al no estar ligado al sexo, se transmite de forma libre e independiente.
FECUNDACIÓN
Fusión de óvulomaduro con un espermatozoide y la consiguiente formación de los pronúcleos masculino y femenino que constituyen el "Cigoto" que es la célula primaria en la vida, o sea un huevo fecundado.
FENOTIPO
Manifestación externa del genotipo, es decir la suma de los caracteres observables en un individuo. El fenotipo es el resultado de la introducción entre el genotipo y el ambiente.
FÉRTIL
Individuofecundo capaz de reproducirse y dar origen a nuevos seres.
FERTILIDAD
Capacidad de crear nuevos seres mediante la fecundación.
GAMETO
Célula sexual masculina y femenina. El gameto femenino corresponde al óvulo y el gameto masculino al espermatozoide.
GEN
Unidad microscópica de material hereditario ordenada linealmente, que ocupa lugar definido en un cromosoma. Es el responsable de mantener las...