Glucolisis

glucolisis
* Rutas catablolicas: capturar energía en forma de ATP y tienen tres estpas : 1.- hidrolisis de moléculas complejas , 2.- unidades estructurales en productos intermedios (acetil-CoA) 3.-oxidacion del acetil CoA ( ciclo de Krebs)

* Rutas anabloicas: combinan moléculas pequeñas para formar moléculas complejas endergonicas (ocupan energía) del ATP.

* Las señalesreguladoras que coordinan al metabolismo son las hormonas , neurotransmisores y la disponibilidad de nutrientes.
* Señales intracelulares: velocidad influenciada por disponibilidad de sutratos, inhibición por el producto o inhibidores alostericos.
* Comunicación entre células: medida por contacto entre superficies y algunos tejidos, formación de uniones gap que permiten la comunicación directaentre citoplasmas.pero la mas importante es la señalización química por neurotransmisores y hormonas.
* sistema de segundos mensajeros : intervienen entre el mensajero original(neurotransimsor u hormona) y el efecto final de la celula.

* ADENILTO CICLASA :los receptores b-andrenergicos y a2-andrenergicos provocan una disminución en la actividad de la adenilato ciclasa. Enzima unida amembrana que transforma el ATP en AMP. Las señales suelen ser hormonas o neurotransmisores los cuales se unen a un único tipo de receptor. Tedijos que responden a mas de una señal química deben tener varios receptores diferentes de los cuales pueden estar unidos al adenilato ciclasa. Receptores acoplados a la proteína G(GPCR) tienen una región extracelular de unión al ligando ( hormona oneurotransmisor, siete hélices transmembrana y un dominio intracelular que interactua con las proteínas G.

* Proteinas reguladoras dependientes de GTP: en el GPCR el segundo mensajero no es directo es mas bien mediadio por trímeros proteicos especializados ( a,b,y) de la membrana celular. Estas proteínas denominadas proteínas G porque se unen a nucleótidos de guanosina constituyen un eslabon entre receptory adenilato ciclasa. Forma inactiva : subunidad a se une a GDP . en la forma activa ( receptor): la subunidad a induce el cambio de GDP a GTP. La subunidad a se disocia y se desplaza a activar el adenilato ciclasa. Por cada receptor se forman muchas moléculas de proteína Ga activa. Familia Gs activa el adenilato ciclasa, familia Gi inhibe la enzima. La Ga dura poco debido a la GTPasa la cualhidrolisa el GTP y causa la disociación de la adenilato ciclasa y su unión al dimero by.(cólera inhibe GTPasa y tos ferina inhibe el adenilato ciclasa)

* Proteincinasas : sistema de segundo mensajero del AMPc es la activación del AMPc de enzimas llamadas proteincinasas por ejemplo la proteincinasa A. el AMP cíclico activa la proteincinasa A al unirse a sus dos subunidades reguladoras y causanla liberación de subunidades catalíticas las cuales catalizan transferencia de fosfatos desde ATP y desde ADN lo cual puede provocar cambios en expresión génica.
* Desfosforilacion de proteínas los fosfatos añadidos por las proteincinasas son retirados por las proteinfosfatasas . esto asegura que no sea permanente el cambio en la actividad de la proteína por la fosforilacion
* Hidrolisisde AMPc a AMP por AMPc fosfodiesterasa. El AMPc es 3, 5 monofosfato de adenosina y el AMP (5- monofosfato de adenosina). Cafeína inhibe fosfodiesterasa

Glucolisis aerobia : necesita oxigeno para reoxidar el NADH formado durante la oxidación del gliceraldehido 3-fosfato. La glucolsis aerobia prepara el camino para convertir piruvato en acetil CoA. La alternativa es de piruvato a lactato amedida que el NADH se ocida a NAD esta es la glucolisis anaerobia , se puede producir en ausencia de oxigeno, la glucolisis anaerobia permite producción de atp en células sin mitocondrias.

Trasporte de glucosa al interior de la celula. La glucosa no se difunde directamente sin que entre por uno de los dos mecanismos de transporte , la difusión facilitada independiente de NA+ o un sistema...