gram

mecanismo de acción: las sulfamidas son antisépticos bacteriostáticos de amplio espectro. Son análogos estructurales del PABA e inhiben de manera competitiva una enzima bacteriana -ladihidropteroato sintetasa- que es responsable de la incorporación del PABA al ácido dihidrofólico. Esta bloquea la síntesis de ácido dihidrofólico y disminuye la cantidad de ácido tetrahidrofólicometabólicamente activo, un cofactor en la síntesis de purinas, timidina y ADN. Las bacterias sensibles son aquellas que han de sintetizar ácido fólico. La acción de las sulfamidas es antagonizada por el PABA ysus derivados, así como por la presencia de pus o de detritos titulares, que proporcionan los componentes necesarios para el crecimiento bacteriano. Las tabletas vaginales de sulfamida tienen laacción bacteriostática propia del sulfatiazol, son eficaces contra todas aquellas infecciones causadas por microorganismos susceptibles al sulfatiazol.
(Acido paraaminobenoico): forma parte delacido fólico, buena aliada de la piel
pesar que es menos soluble en agua que las sulfonamidas, es fácilmente absorbido del conducto gastrointestinal y se obtiene la máxima concentración hemáticaen unlapso de tres a seis horas; la acetilación se presenta solo en un 20 por 100; es eliminado rápida y casi completamente por la orina (60-90 por 100) en24 horas. Se requiere, por tanto, una dosisinicial para alcanzar la concentración hemática activa y una dosis de mantenimiento que puede ser un gramo cada 4horas para mantener niveles de 4 a 6 mg/100ml

Durante muchos años tras sudescubrimiento, se abusó de este medicamento, hasta tal punto que se detectarondecenas de miles de casos de toxicidad aguda y crónica, por lo que se retiró del mercado. Una de las formas más graves es lainsuficiencia renal crónica,pues es muy tóxica para los riñones y hace que fracasen en poco tiempo, obligando a iniciar tratamiento con diálisis para evitar que la persona fallezca. [continua]...