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TINCIÓN DE GRAM
De gran importancia en microbióloga porque permite diferenciar dos grandes grupos de bacterias (Gram + y Gram -) segúnse componen ante esta tinción. El fundamento radica en la diferente estructura de la pared celular de ambos grupos. Tras la tinción con el primer colorante (cristal violeta) se efectúa un lavadocon etanol que arrastrara el colorante solo en las Gram -, mientras que en las Gram + el colorante queda retenido y las células permanecerán azules. Las células Gram – se teñirán después con uncolorante de contraste para que puedan observarse.
MATERIALES:
1. Mechero de Bunsen.
2. Asa Bacteriológica.
3. 8 porta objetos.
4. Muestra de Heces, orina, muestra nasal y faríngea.
5.Microscopio
6. Aceite de inmersión
7. Goteros
8. Soporte de tinciones
9. Safranina
10. Alcohol acetona
11. Agua destilada
12. Gram Yodo
13. Violeta de genciana
14. Hisopo
15. Soluciónsalina



PROCEDIMIENTO:
1. Preparar y fijar un frotis de la muestra para analizar pasándola suavemente en la flama de un mechero.
2. Cubrir con colorante de violeta de genciana. Esperar 1minuto.
3. Escurrir el colorante de violeta de Genciana sin enjuagar y cubrir con solución Gram Yodo. Esperar 1 minuto.
4. Lavar con solución de alcohol acetona hasta decoloración.
5. Sacudirpara evaporar el resto de alcohol acetona.
6. Cubrir el frotis con colorante safranina. Esperar 1 minuto.
7. Lavar repetidas veces con agua hasta que no haya restos de colorante.
8. Secar yobservar al Microscopio.


EVIDENCIAS
Ante todo estaba nuestra seguridad

(Poniendonos guantes, cubre bocas y nuestra bata)RESULTADOS QUE OBTUVIMOS
MUESTRA NASAL: 6-9 Hacia abajo...