Guia Bioqui
Páginas: 5 (1229 palabras)
Publicado: 22 de julio de 2015
Luis Gustavo Salay Gonzalez
Carnet No. 201219906
Grupo No, 60
Día lab. Lunes
Hoja de trabajo
1. Definir resumidamente: ¿Qué es el ciclo celular? ¿De cuantas fases consta y en qué consiste cada una?
a. Es la secuencia cíclica de procesos en la vida de una célula eucariota que conserva la capacidad de dividirse. Consiste de interface, mitosis y citocinesis. El lapso de tiempo requerido paracompletar un ciclo celular es el tiempo de regeneración.
b. El ciclo celular cuenta con dos fases, la primera llamada interface es el período durante el cual la célula crece, replica su ADN y se prepara para la siguiente división. La segunda fase que es la fase M; que es el estadio más dramático de la célula produciéndose a su vez dos sucesos: la mitosis o división de núcleos y citocinesis odivisión de citoplasma en dos células hijas.
2. ¿Qué es un Cariotipo? Para realizar el Cariotipo, ¿en qué fase del ciclo celular se obtienen los cromosomas?
Es una prueba para examinar cromosomas en una muestra de células, lo cual puede ayudar a identificar problemas genéticos como la causa de un trastorno o enfermedad. En la fase de síntesis es en la cual se obtienen los cromosomas.
3. ¿Cuál es ladiferencia básica entre Enfermedades o Síndromes Cromosómicos y Síndrome Genéticos?
En los Síndromes Genéticos cuando existen un conjunto o patrón de síntomas y signos en un individuo y su origen es debido a una alteración genética identificada o sospechada. Ello suele comportar cambios importantes en el desarrollo tanto físico como conductual del sujeto que los padece. Mientras que en lostrastornos cromosómicos, el defecto se debe a un exceso o falta de genes contenidos en todo un cromosoma o en un segmento de un cromosoma.
4. ¿Qué son los cromosomas autosómicos y sexuales?
Un autosoma o cromosoma somático es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, también llamadosheterocromosomas o gonosomas. Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que presentan una herencia autosómica, y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomas sexuales o heterocromosomas se denominan a veces son independientes de X o de Y.
5. ¿Qué es el genoma humano? ¿Cómo está formado el genoma humano? ¿en qué parte de la célula se encuentra?
El genoma humano esel genoma del Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide.
De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo. El genoma haploide tiene una longitud total aproximada de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20 000-25 000 genes (las estimaciones más recientes apuntan a unos 20 500).De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a eucromatina y unas 250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las ciencias biomédicas.
6. ¿Qué beneficios ha aportado al ser humano la decodificación del genoma humano?
Información del pronóstico así como del curso de la enfermedad
Confirmar lapresencia de enfermedad en pacientes asintomáticos
Predecir el riesgo de enfermedades futuras en personas sanas y sus descendencias.
7. Explique en qué consisten las pruebas de FISH, Inmunohistiquíma y Transferencia de Southem. ¿Cuál es la utilidad clínica de cada una de ellas?
a. Prueba de FISH: El análisis por hibridación fluorescente in situ (FISH) “mapea” el material genético presente en lascélulas de una persona. Este análisis puede servir para visualizar genes o porciones de genes específicos. El análisis por FISH se realiza sobre tejido de cáncer de mama extirpado durante la biopsia con el fin de determinar si las células poseen copias adicionales del gen HER2 o no.
b. Prueba de Inmunohistiquíma: La inmunohistiquímica, o IHC, es un procedimiento especial de coloración con tinta...
Carnet No. 201219906
Grupo No, 60
Día lab. Lunes
Hoja de trabajo
1. Definir resumidamente: ¿Qué es el ciclo celular? ¿De cuantas fases consta y en qué consiste cada una?
a. Es la secuencia cíclica de procesos en la vida de una célula eucariota que conserva la capacidad de dividirse. Consiste de interface, mitosis y citocinesis. El lapso de tiempo requerido paracompletar un ciclo celular es el tiempo de regeneración.
b. El ciclo celular cuenta con dos fases, la primera llamada interface es el período durante el cual la célula crece, replica su ADN y se prepara para la siguiente división. La segunda fase que es la fase M; que es el estadio más dramático de la célula produciéndose a su vez dos sucesos: la mitosis o división de núcleos y citocinesis odivisión de citoplasma en dos células hijas.
2. ¿Qué es un Cariotipo? Para realizar el Cariotipo, ¿en qué fase del ciclo celular se obtienen los cromosomas?
Es una prueba para examinar cromosomas en una muestra de células, lo cual puede ayudar a identificar problemas genéticos como la causa de un trastorno o enfermedad. En la fase de síntesis es en la cual se obtienen los cromosomas.
3. ¿Cuál es ladiferencia básica entre Enfermedades o Síndromes Cromosómicos y Síndrome Genéticos?
En los Síndromes Genéticos cuando existen un conjunto o patrón de síntomas y signos en un individuo y su origen es debido a una alteración genética identificada o sospechada. Ello suele comportar cambios importantes en el desarrollo tanto físico como conductual del sujeto que los padece. Mientras que en lostrastornos cromosómicos, el defecto se debe a un exceso o falta de genes contenidos en todo un cromosoma o en un segmento de un cromosoma.
4. ¿Qué son los cromosomas autosómicos y sexuales?
Un autosoma o cromosoma somático es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, también llamadosheterocromosomas o gonosomas. Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que presentan una herencia autosómica, y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomas sexuales o heterocromosomas se denominan a veces son independientes de X o de Y.
5. ¿Qué es el genoma humano? ¿Cómo está formado el genoma humano? ¿en qué parte de la célula se encuentra?
El genoma humano esel genoma del Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide.
De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo. El genoma haploide tiene una longitud total aproximada de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20 000-25 000 genes (las estimaciones más recientes apuntan a unos 20 500).De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a eucromatina y unas 250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las ciencias biomédicas.
6. ¿Qué beneficios ha aportado al ser humano la decodificación del genoma humano?
Información del pronóstico así como del curso de la enfermedad
Confirmar lapresencia de enfermedad en pacientes asintomáticos
Predecir el riesgo de enfermedades futuras en personas sanas y sus descendencias.
7. Explique en qué consisten las pruebas de FISH, Inmunohistiquíma y Transferencia de Southem. ¿Cuál es la utilidad clínica de cada una de ellas?
a. Prueba de FISH: El análisis por hibridación fluorescente in situ (FISH) “mapea” el material genético presente en lascélulas de una persona. Este análisis puede servir para visualizar genes o porciones de genes específicos. El análisis por FISH se realiza sobre tejido de cáncer de mama extirpado durante la biopsia con el fin de determinar si las células poseen copias adicionales del gen HER2 o no.
b. Prueba de Inmunohistiquíma: La inmunohistiquímica, o IHC, es un procedimiento especial de coloración con tinta...
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