Guia De Duplicacion Transcripcion Traduccion

GUIA DE EJERCICIOS:
Duplicación, Transcripción y Traducción
Nota: Necesitará la tabla de codones que se encuentra en el material de clases.

I) Responda verdadero o falso
1. La replicación está dirigida por el apareamiento de bases complementarias
2. Después de un ciclo de replicación de un ADN de cadena doble, algunas de las
moléculas de ADN no contienen material parental
3. Un mutante de E.coli defectivo en topoisomerasa II (girasa) no afecta la replicación
del ADN
4.Las topoisomerasas son enzimas capaces de cortar una o ambas cadenas del ADN y
volver a formar el enlace fosfodiester, modificando el grado de superenrollamiento.
5. La ligasa de E. coli cataliza la formación de un enlace fosfodiester.
6. Un marco de lectura abierto (ORF) se refiere a la continuidad de alrededor de 50 omás codones sin la aparición de un codón de término.
7. La ligasa y la ADN polimerasa cumplen la misma función.
8. Las ADN polimerasas carecen de actividad exonucleasa
9. La inclusión de ddNTPs (di-desoxi nucleótidos trifosfato) en el medio de reacción de
síntesis de ADN inhibe la elongación de la cadena.
10. La señal de término o poliadenilación en eucariontes corresponde a: AAUAAA
11. La regionpromotora (caja TATA) en eucariontes se encuentra a aprox. -20 o -30 del
inicio de la traducción (+1).
II) Desarrollo
1. En qué sentido se sintetiza el ADN: 3’→ 5’, 5’→ 3’, o en ambos? ¿Qué se entiende por
síntesis bidireccional?
2. ¿Que son las topoisomerasas? ¿Están estas enzimas involucradas en el proceso de
duplicación del ADN?
3. ¿Que reacción cataliza la ADN ligasa? ¿Cómo interviene en elproceso de duplicación
del ADN?
4. ¿Qué es un gen?
5. ¿Qué es el código genético?
6.- Escribir la secuencia complementaria en dirección 5’ → 3’
a) 5’- GATCAA- 3’
b) 3’- ACTGGCCTAA -5’
c) 5’- ACCTAGGGTA -5’
d) 3’- CCTGGATTAAG -5’
7.- Compare la ADN polimerasa I y la ARN polimerasa de E.coli en cuanto a:
a) estructura de subunidades.
b) requerimientos
c) dirección de elongación de la cadena
d) actividadexonucleasa y conservación del ADN molde

8.- Escribir las secuencias de los mARN sintetizados de los siguientes ADNs molde
a) 3’- ATTGCCATGCTA-5’
b) 5’- AGCTACTTAACG-3’
c) 3’-GGACCTACGTT-5’
Además indique cuales son los codones sin sentido (codones de término) presentes.

9.- Cuantos aminoácidos pueden ser codificados de las siguientes secuencias de mARN.
a) Asumiendo que comienza la lectura enel extremo 5’ inmediatamente.
b) Comenzando en forma normal establecida por el código genético.
1.2.3.-

5’- UUGCCUAUGGAUUGGAUG-3´
3’-AUGUAGGUAAAGGUAGGCC-5’
3’- AGCGCCAGUGACCAUGUA-5’

10.- Que secuencia se forma por la adición de un poli (UUAC) a un sistema de síntesis
de proteínas.
11.- Usted a descubierto un nuevo virus, pero su secuencia nucleotidica es demasiado
corta para la cantidad deproteínas que debe codificar. Una posibilidad es que exista más
de un marco de lectura para esta secuencia (genes solapados). Según estos
antecedentes, escriba los posibles péptidos que puede obtener a partir de una sección
de la secuencia codificante (asumiendo que comienza la lectura inmediatamente en el
extremo 5’):
5’- CGACCACCTTTTACTCCTTTAAGTTA -3’
Nota al margen: El solapamiento de genes sólo hasido observado en algunos tipos de
virus, los cualaes pueden sintetizar diferentes poteínas dependiendo del marco de lectura
escogido.

12. ¿Cuáles son las principales diferencias entre los mRNAs de eucariotas y de
procariotas?
13. ¿Por qué la síntesis de una de las cadenas del DNA se realiza de forma discontínua?
Explique brevemente cómo se realiza esta síntesis.

14. Suponga esta secuencia denucleótidos (oligonucleótido):
5'-ACGTCAAATCGCCATGCACCGCTATACCAGT-3'
Suponga ahora que hibrida (apareamiento por complementaridad de bases) con este
oligo, el tetrámero: 5-'GGCG-3'
Si añade ahora DNA polimerasa, ¿cuál sería la secuencia de nucleótidos de la cadena
que se sintetizaría y su sentido de síntesis (indique extremos 5' y 3')?
15. ¿Qué es un promotor? ¿Cuáles son las secuencias más...