Traduccion- Transcripcion

Procariota
Iniciación
Iniciación implica el reconocimiento del promotor por la ARN polimerasa. Promotores bacterianos suelen contener dos secuencias del ADN importantes que intervienen en la regulación de la transcripción. Uno de ellos se encuentra en la posición -10(diez pares de base aguas arriba del sitio de inicio de transcripción) y tiene el TATAAT secuencia, y el otro es que seencuentran a -35 y tiene la secuencia TTGACA.
ARN polimerasa se une al ADN, y las exploraciones a lo largo del ADN hasta que encuentra un promotor. La subunidad sigma reconoce la secuencia -35, y las causas de la polimerasa para unirse más estrechamente. La subunidad sigma se separa del complejo de la polimerasa, una enzima dejando cuatro principales subunidad. El ADN se desenrolla en la secuencia -10,porque esa secuencia es A / T de pares de bases-rica, y AT son más débiles que los pares de bases GC. La región desenrollada se conoce como una burbuja de transcripción, y un promedio de 18 pb de longitud. RNA polimerasa ahora comienza a sintetizar ARN en la posición adecuada en el gen.
Elongacion
La elongación es muy similar a la replicación del ADN: los nucleótidos se unen al extremo 3 'dela creciente cadena de ARN, la formación bythe de un enlace fosfodiéster entre el 5' fosfato del nucleótido entrante y el hidroxilo 3 'al final de la cadena de ARN. Hay una diferencia importante entre la transcripción y replicación,sin embargo. En la replicación del ADN, las dos hebras de ADN sirven como plantillas para la síntesis de nuevo ADN. En contraste, sólo una de las dos hebras deADN sirve como plantilla para la transcripción. Para un gen en particular, siempre será la misma línea que sirve como una plantilla. Esta línea se conoce como el filamento de la plantilla. La otra corriente, que no sirve como una plantilla, se llama a la no-plantilla o línea de pareja. Como síntesiscontinúa, un dúplex transitoria ARN-ADN híbrido se forma, pero elARN se disocia rápidamente a partir del ADN, porlo que sólo unos cuantos pares base de ADN-ARN están presentes en un momento dado. A medida que avanza la polimerasa a lo largo del gen, el ADN se enrolla detrás de la enzima. Como resultado, la burbuja de transcripción parece moverse a lo largo del gen de la polimerasa.
Terminación
La terminación se produce cuando la ARN polimerasa se encuentra con una señal de terminación enel gen. Genes procariotas tienen dos tipos de terminación: terminación de la rho-independiente y la terminación rho-dependiente en función de si la supresión requierela acción de una proteína llamada terminador rho. Cada tipo determinación tiene un
señal de terminación diferentes en el gen. Para la terminaciónrho-independiente, no es un G / estiramiento C-ricos de los nucleótidos, seguido de un A / estiramiento deT-ricos de los nucleótidos. Cuando el G / estiramiento C-rica se transcribe a ARN, la secuencia de los nucleótidos es tal que la molécula de ARNforma una pequeña región de doble cadena
llama una horquilla:
La horquilla se ralentiza considerablemente la polimerasa de ARN(imagino que actuando como un ancla o un paracaídas de la parte posterior de la polimerasa), y provocando que para hacer una pausa en laregión A / T-ricos. Cuanto más débil pares AT base enel dúplex ARN-ADN permiten el complejo de transcripción adesmoronarse, terminando la transcripción.
Terminación de Rho-dependiente no se trata de una secuencia específica, aunque no es una región del ADN rico en C. Comoocurre la transcripción, una proteína llamada rho se une al extremo 5 'de la creciente molécula de ARN, y comienza a moverse alo largo del ARN hacia la polimerasa. Cuando la polimerasa llega a lasecuencia C-rico,
hace una pausa, y la proteína rho es capaz de ponerse al día con la polimerasa y la golpee y la nueva síntesis de ARN del gen.

Eucariota
Iniciación 
Iniciación en eucariotas es mucho más compleja de lo que está en procariotas.genes eucariotas debe ser mucho más cuidadosamente regulado, porque...