GUIA DE ESTUDIO PARA QUIMICA

GUIA DE ESTUDIO PARA QUIMICA
LAS AMINAS
¿Para qué se usan?
Las aminas son empleadas para la elaboración de caucho sintético y colorante.
Las aminas son parte de los alcaloides que son compuestos complejos que se encuentran en las plantas. Algunos de ellos son la morfina y la nicotina. Algunas aminas son biológicamente importantes como la adrenalina y la noradrenalina.
Las aminas secundarias quese encuentran en las carnes y los pescados o en el humo del tabaco.
Estas aminas pueden reaccionar con los nitritos presentes en conservantes empleados en la alimentación y en plantas, procedentes del uso de fertilizantes, originando N-nitroso aminas secundarias, que son carcinógenas.
Al degradarse las proteínas se descomponen en distintas aminas, como cadaverina y putrescina entre otras. Lascuales emiten olor desagradable. Es por ello que cuando la carne de aves, pescado y res no es preservada mediante refrigeración, los microorganismos que se encuentran en ella degradan las proteínas en aminas y se produce un olor desagradable
Preparación de las aminas

Nitrilo (RCN) 
1) LiAlH4 / Eter 
2) H2O 

Amida 
1) LiAlH4/ Eter 
2) H2O 
Estos dos metodos, te dan como resultados aminas primarias.Recuerda que el nitrilo lo puedes obtener tratando un halogenuro de alquilo con NaCN y La amida, la puedes obtener trantando un ácido carboxílico con SOCl2, para obtener el alogenuro de acilo, y luego con NH3. 

Otro método es ocupando reaciones tipo SN2 para producir alquilaminas. 

NH3 + R-X ----->RNH3+ X- -----(NaOH)----> RNH2 (Amina primaria) 

RNH2 + R-X ----->R2NH2+ X- -----(NaOH)----> RNH2(Amina segundaria) 

R2NH + R-X ----->R3NH+ X- -----(NaOH)----> RNH2 (Amina terciaria) 
Pero este medoto no es muy eficciente, ya que te dá mezcla de aminas, ya que la reacitividad de las aminas no varia mucho, al alquilarlas y se pueden volver a alquilar. 
Otro metodo es la reducción de alquil azidas, RN3, con H2/Pd o con LiAlH4. Las alquil azidas se forman adicionando a un alogenuro de alqueno,NaN3 en etanol. 
Otra reaccion famosa para hacer aminas, es la sintesis de gabriel. Esta sirva para hace aminas primarias, y consiste basicamente en adicionarle a un alogenuro de alquilo (RX), una imida (es decir -CONHCO-, dos carbonilos unidos a un mismo nitrogeno) en un medio básico, de tal manera que el H del N de la imida se pierda y quede con carga negativa, para que pueda atacar al carconoque esta unido al halogenuro en el halogenuro de alquilio. La Imina que se utiliza en esta reaccion es Ftalimida. Luego de la alquilacion de la Ftalimida, se realiza una hidrolisis básica y queda la amina. Esta reacion tiene muy buen rendimiento. 

Las otras reacciones que son comun mente usadasm son las llamadas "aminacion reductiva", las cuales consisten en hacer reacionar aminas conaldehidos/cetonas, para formar la imina (cuando se usa aminas primarias) o enamina (cuando se usan segundarias), y eliminando los dobles enlaces de estas con hidrogenacion (H2/Pd) 

NH3 + RCOR ----->Imina -----(H2/Pd)----> RNH2 (Amina primaria) 

RNH2 + RCOR ----->Imina -----(H2/Pd)----> R2NH (Amina segundaria) 

R2NH + RCOR ----->Enamina -----(H2/Pd)----> RN (Amina terciaria) 
Clasificación de las aminas

lasaminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullición menores quelos de los alcoholes, pero mayores que los de los éteres de peso molecular semejante. Las aminas terciarias, sin puentes de hidrógeno, tienen puntos de ebullición más bajos que las aminas primarias y secundarias de pesos moleculares semejantes.
AMINA PRIMARIA :  el átomo de nitrógeno (N) lleva un solo grupo R.






AMINASECUNDARIA: el átomo de nitrógeno (N) llevan dos grupos R



AMINA TERCIARIA: El atomo de nitrogeno (N) llevan tres grupos
                                                                      
PROPIEDADES FISICAS DE LAS AMINAS
- Presentan puntos de fusión y ebullición más bajos que los alcoholes. La etilamina hierve a 17ºC, mientras que el punto de ebullición del etanol es de 78ºC.
-Las aminas con...