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TEORÍA BÁSICA DE GENÉTICA

TALLER N0 5
CARIOTIPO NORMAL

OBJETIVOS:

1. Familiarizarse con los cromosomas humanos
2. Adquirir nociones acerca de la nomenclatura y organización de loscariotipos
3. Observar la diferencia entre en cariotipo femenino y uno masculino normales.

INTRODUCCIÓN

El genoma humano está constituido por 23 pares de cromosomas, los cuales se encuentranen el núcleo de las células. De los 46 cromosomas, 22 pares corresponden a autosomas y 2 a los cromosomas sexuales; los cuales en la mujer se conocen como XX y en el hombre como XY.
Cada cromosomatiene una constricción central llamada centrómero, la cual lo divide en 2 brazos conocidos como “p” para el brazo corto y “q” para el brazo largo. Según la clasificación de Denver, los cromosomas sepueden organizar de acuerdo a su longitud y al sitio donde se encuentre el centrómero (metacéntricos, telocéntricos o submetacéntricos y acrocéntricos). Otra clasificación empleada es la propuesta porPatau, quien utiliza grupos designados por letras (A – G) sin especificar numéricamente su orden. Actualmente se usan las dos clasificaciones.
Las constricciones secundarias que presentan algunoscromosomas, permiten la identificación de ciertos pares, como el par 9; sin embargo, este tipo de constricciones no siempre es constante. Para el estudio de los cromosomas se emplean varias técnicas yla identificación individual se logra mediante el uso de los diferentes tipos de bandeo (Q, G, R, C), que dan patrones específicos para cada par de cromosomas.

BIBLIOGRAFIA

1. Salamanca, G.F., Citogenética Humana,. Ed. Médica.
Panamericana, S. A. México.
2. ISCN,. An Internacional System for Human Cytogenetics
Nomenclature.
3. Klug, W; Cummings, M. Essencials ofGenetics. New Jersey. Prentice
Hall Upper Saddle River.

EJERCICIOS

1. Defina qué es un cariotipo

2. Teniendo en cuenta la siguiente imagen (mitosis 1)
a. Organice el cariotipo...
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