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ONCOLOGIA

FACTORES INVOLUCRADOS EN LA ETIOLOGIA DE LAS NEOPLASIAS

1.- ¿Qué cáncer predispone la ingesta excesiva de ácidos grasos saturados?
a) Cáncer de esófago
b) Cáncer de mama
c) Cáncer de estomago
Dentro de las alteraciones o enfermedades clínicas relacionadas a la obesidad encontramos en cáncer de mama, endometrio, próstata y colón. Directamente relacionada a la ingesta excesivade ácidos grasos saturados encontramos al cáncer de mama.
Seminario de Obesidad de la Facultad de Medicina, UNAM, Dr. Octavio Amancio Chassin, Dr. Jose Luis Ortigoza, Dra Irene Durante.:

2.- ¿Aproximadamente que tipo de cáncer se consideran genéticos?
a) 5-20%
b) 50%
c) 20- 40%
Del 5 al 20 % de los cánceres se consideran hereditarios al estar causados por mutaciones en la línea germinal engenes de susceptibilidad al cáncer.
Consenso en cáncer hereditario entre la Sociedad Española de Oncología Médica y las sociedades de atención primaria SEMERGEN – Medicina de Familia, Volumen 39, Issue 5, Pages 259 – 266.
L. Robles, J. Balmaña, I. Barrel, S. Grandes, B. Graña, C. Guillén, H. Marcos, D. Ramírez, E. Redondo, J. Sánchez.:

3.- ¿en la enfermdedad genetica de sindrome de down,que tipo de cancer es relativamente frecuente encontrar?
a) Melanoma maligno
b) Neurosarcomas
c) Leucemias
Los niños con el Síndrome de Down presentan un riesgo de diez a venite veces más alto de padecer leucemias en comparación con los niños sin dicho síndrome.
Instituto Nacional del Cáncer de los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU., Leucemia mieloide aguda y otras neoplasias mieloidesmalignas infantiles: Tratamiento. (Niños con síndrome de Down):

4.- Son tres los factores principales que determinan la velocidad de crecimiento de un tumor excepto:
a) El tiempo de duplicación de las células tumorales.
b) La fracción de células tumorales que están en el fondo común replicativo.
c) Alta producción de proteínas celulares.
d) La velocidad a la que se eliminan o mueren células.Patología estructural y funcional, Robbins y Cotran, Editorial Elsevier Saunders, octava edición Barcelona España. Capitulo 7 neoplasias pag 266

5.- Responda M si la característica corresponde a un tumor maligno y B si la característica corresponde a un tumor benigno:
(B) Células semejantes a las del origen
(M) Mal delimitado
(B) Peligroso por posición y hemorragia
(M) Diseminación ymetástasis
(B) Crecimiento in situ
(M) Cambios anaplásicos en las células
Patología estructural y funcional, Robbins y Cotran, Editorial Elsevier Saunders, octava edición Barcelona España. Capitulo 7 neoplasias pag 271 tabla 7-2 comparacion entre tumores benignos y malignos
6.- ¿Qué es una neoplasia?
a) Es un cambio reversible en el que una célula diferenciada se sustituye por otro tipocelular.
b) Aumento del tamaño de células que determina un aumento del tamaño del órgano.
c) Masa anormal de tejido de crecimiento excesivo y descordinado.
d) Se produce por una menor síntesis de proteínas con aumento de su degradación en las células.
Patología estructural y funcional, Robbins y Cotran, Editorial Elsevier Saunders, octava edición Barcelona España. Capitulo 7 neoplasias pag 2607.- Cuáles son los cuatro principales pasos en el proceso de invasión de la membrana basal y la matriz extracelular en la cascada Metastasica?:
a) Migración de la Células Tumorales, Angiogenesis, Degradación de la Matriz Extracelular, Crecimiento.
b) Inhibición de la Unión Intercelular, Degradación de la Matriz Extracelular, Adhesión a lugares de Unión, Migración de Células Tumorales.
c)Degradación de la Matriz Extracelular, Crecimiento, Migración de las Células Tumorales, Angiogenesis.
d) Angiogenesis, Crecimiento, Adhesión a Membrana Basal, Inhibición de la Unión Intercelular.

Como es bien sabido, los tejidos humanos se organizan en varios compartimentos separados entre sí por dos tipos de MEC: membranas basales y tejido conjuntivo intersticial. Aunque organizados de manera...