Hemogolobina

UNIVERSIDAD JUÁREZ DEL ESTADO DE DURANGO
FACULTAD DE MEDICINA Y NUTRICIÓN
MEDICINA 1ER. SEMESTRE. HISTOLOGÍA I

LA HEMOGLOBINA.

Dra. en C. Margarita Carrera Rodríguez.
Gpo: 1º “B”Victoria de Durango, Dgo. A 26 de Noviembre de 2010.

INTRODUCCIÓN.
La hemoglobina es una proteína sanguínea que cuenta con una estructura característica que se describirá más adelante, y esclasificado como una proteína de transporte pues se encarga de oxigenar todos los tejidos del cuerpo humano, de ahí su vital importancia, pues una deficiencia en los niveles de este polipéptido, ocasionara enel organismo una afección que alterara el equilibrio homeostático del organismo.
DESARROLLO.
La hemoglobina es una hemoproteína tetramétrica formada por cuatro cadenas polipeptídicas, que puedenser α, β, δ, γ, y ζ; las cadenas polipeptídicas α contienen 141 aminoácidos, las no α 146 (β, γ, δ) y difieren en la secuencia de aminoácidos. Cada una de las cadenas se une con su respectivo grupoHem que es una molécula de porfirina que contiene un átomo de hierro en su centro, el átomo de hierro se encuentra en estado de oxidación ferroso (+2) y puede formar cinco o seis enlaces decoordinación dependiendo de la unión del O2 a la Hemoglobina.  
La hemoglobina presenta diversas variantes dependiendo de la edad del individuo y la estructura de las cadenas que conforman la proteína, es asíque tenemos la hemoglobina A (HbA), la hemoglobina A2 (HbA2), la hemoglobina S (HbS), y hemoglobina F (HbF).
La hemoglobina A esta compuesta por dos dímeros αβ, en contacto, sin embargo soncontactos solo entre α y β, nunca α y α ó β y β, los principales contactos entre cadenas son α1β2 y α1β1 que determinan dos estructuras cuaternarias: una para la oxiHb y otra para la desoxiHb.
Como se haespecificado la hemoglobina contiene moléculas de hierro, cuando en un organismo se presenta una deficiencia de este elemento, se presenta una anemia por ferropénica, pues no existe la suficiente...