HETEROCROMATINA
Páginas: 5 (1155 palabras)
Publicado: 12 de junio de 2013
HETEROCROMATINA
1. INTRODUCCION.
En 1923, Painter demostró citológicamente la existencia de los cromosomas X y Y en el humano. En 1949, Barr y Bertram descubrieron masas de cromatina sexual (cuerpos de Barr) en células en interface femeninas y no en masculinas. A esta observación siguió el desarrollo de una técnica sencilla que permitía detectar cuerpos de Barr en células de mucosa oral. Comoresultado de su aplicación se reconoció que las células femeninas eran “cromatina positiva” mientras que las masculinas eran “cromatina negativa”, pero que existían excepciones: las pacientes con síndrome de Turner no tenían cuerpos de Barr y los pacientes con síndrome de Klinefelter si los presentaban. El análisis citogenético de estos pacientes explicó la discrepancia aparente al demostrarseque el síndrome de Turner tenía un complemento cromosómico 45,X y el de Klinefelter 47,XXY. Estos hallazgos también demostraron que en presencia de un cromosoma Y, independientemente del número de cromosomas X, el embrión humano se desarrolla como macho, mientras que en ausencia del Y se desarrolla como hembra.
El siguiente paso en el entendimiento de los cromosomas sexuales humanos fue laexplicación de la cromatina sexual en términos de la inactivación del cromosoma X. La hipótesis de Lyon establece que en las células somáticas de mujeres normales, y no en las de hombres normales, un cromosoma X es inactivado al azar para compensar la dosis génica en ambos sexos. El cuerpo de Barr representa al cromosoma X inactivo de replicación tardía. En pacientes con cromosomas X supernumerarios,todos los cromosomas en exceso de uno son inactivados y forman cuerpos de Barr (por ejemplo un paciente Klinefelter 47,XXY tiene 1 cuerpo de Barr y una mujer 47,XXX tiene 2 cuerpos de Barr) (Thompson et al. 1991).
Nuestro ADN es tan largo que si lográramos estirarlo alcanzaría una longitud de dos metros. Entonces, para que pueda entrar en el pequeño tamaño del núcleo celular debe enrollarse yempaquetarse sobre sí mismo —condensación del ADN— con la ayuda de proteínas conocidas como histonas. Sin embargo, para que los genes puedan expresarse, el ADN no debe estar muy enrollado para facilitar el acceso de la proteína encargada de transcribir la información genética de ADN a ARN. Estas regiones donde el ADN se encuentra poco condensado es conocida como la eucromatina; mientras que las regionesdonde el ADN se encuentra más condensado es conocida como heterocromatina. La heterocromatina, por lo general, es una región inactiva del genoma (no llega a expresarse) y está conformada por secuencias de nucleótidos repetidas en tándem (conocidas como ADN satélite), siendo en los telómeros y los centrómeros las regiones más condensadas de todo el genoma (Zhu et al. 2011).
Existen 2 tipos deheterocromatina: constitutiva y facultativa. La constitutiva siempre está inactiva para la transcripción, pero nos protege contra los virus oncogénicos. También, participa en la disyunción cromosómica y en el apareamiento y sobre cruzamiento durante la meiosis. La heterocromatina es responsable de la diferenciación celular (Gartner, 2006).
2. OBJETIVOS.
Observar e identificar el palillo detambor en el núcleo de los neutrófilos polimorfo nucleares.
Observar las células de la mucosa bucal e identificar el corpúsculo de Barr.
3. MATERIALES.
Ídem Guía.
4. METODOLOGIA.
Ídem Guía.
5. RESULTADOS
Describir resultados obtenidos
6. CONCLUSION
El núcleo de las células eucariontes posee una porción llamada cromatina, que se divide en dos, eucromatina y heterocromatina; asu vez la heterocromatina se divide en dos: heterocromatina constitutiva y heterocromatina facultativa. La heterocromatina facultativa o sexual contiene genes inactivos en algunas células o en algunos periodos del ciclo celular, esta está ubicada en el cromosoma X inactivo, y forma en la interface el denominado corpúsculo de Barr. El corpúsculo de Barr es una masa de heterocromatina que se...
1. INTRODUCCION.
En 1923, Painter demostró citológicamente la existencia de los cromosomas X y Y en el humano. En 1949, Barr y Bertram descubrieron masas de cromatina sexual (cuerpos de Barr) en células en interface femeninas y no en masculinas. A esta observación siguió el desarrollo de una técnica sencilla que permitía detectar cuerpos de Barr en células de mucosa oral. Comoresultado de su aplicación se reconoció que las células femeninas eran “cromatina positiva” mientras que las masculinas eran “cromatina negativa”, pero que existían excepciones: las pacientes con síndrome de Turner no tenían cuerpos de Barr y los pacientes con síndrome de Klinefelter si los presentaban. El análisis citogenético de estos pacientes explicó la discrepancia aparente al demostrarseque el síndrome de Turner tenía un complemento cromosómico 45,X y el de Klinefelter 47,XXY. Estos hallazgos también demostraron que en presencia de un cromosoma Y, independientemente del número de cromosomas X, el embrión humano se desarrolla como macho, mientras que en ausencia del Y se desarrolla como hembra.
El siguiente paso en el entendimiento de los cromosomas sexuales humanos fue laexplicación de la cromatina sexual en términos de la inactivación del cromosoma X. La hipótesis de Lyon establece que en las células somáticas de mujeres normales, y no en las de hombres normales, un cromosoma X es inactivado al azar para compensar la dosis génica en ambos sexos. El cuerpo de Barr representa al cromosoma X inactivo de replicación tardía. En pacientes con cromosomas X supernumerarios,todos los cromosomas en exceso de uno son inactivados y forman cuerpos de Barr (por ejemplo un paciente Klinefelter 47,XXY tiene 1 cuerpo de Barr y una mujer 47,XXX tiene 2 cuerpos de Barr) (Thompson et al. 1991).
Nuestro ADN es tan largo que si lográramos estirarlo alcanzaría una longitud de dos metros. Entonces, para que pueda entrar en el pequeño tamaño del núcleo celular debe enrollarse yempaquetarse sobre sí mismo —condensación del ADN— con la ayuda de proteínas conocidas como histonas. Sin embargo, para que los genes puedan expresarse, el ADN no debe estar muy enrollado para facilitar el acceso de la proteína encargada de transcribir la información genética de ADN a ARN. Estas regiones donde el ADN se encuentra poco condensado es conocida como la eucromatina; mientras que las regionesdonde el ADN se encuentra más condensado es conocida como heterocromatina. La heterocromatina, por lo general, es una región inactiva del genoma (no llega a expresarse) y está conformada por secuencias de nucleótidos repetidas en tándem (conocidas como ADN satélite), siendo en los telómeros y los centrómeros las regiones más condensadas de todo el genoma (Zhu et al. 2011).
Existen 2 tipos deheterocromatina: constitutiva y facultativa. La constitutiva siempre está inactiva para la transcripción, pero nos protege contra los virus oncogénicos. También, participa en la disyunción cromosómica y en el apareamiento y sobre cruzamiento durante la meiosis. La heterocromatina es responsable de la diferenciación celular (Gartner, 2006).
2. OBJETIVOS.
Observar e identificar el palillo detambor en el núcleo de los neutrófilos polimorfo nucleares.
Observar las células de la mucosa bucal e identificar el corpúsculo de Barr.
3. MATERIALES.
Ídem Guía.
4. METODOLOGIA.
Ídem Guía.
5. RESULTADOS
Describir resultados obtenidos
6. CONCLUSION
El núcleo de las células eucariontes posee una porción llamada cromatina, que se divide en dos, eucromatina y heterocromatina; asu vez la heterocromatina se divide en dos: heterocromatina constitutiva y heterocromatina facultativa. La heterocromatina facultativa o sexual contiene genes inactivos en algunas células o en algunos periodos del ciclo celular, esta está ubicada en el cromosoma X inactivo, y forma en la interface el denominado corpúsculo de Barr. El corpúsculo de Barr es una masa de heterocromatina que se...
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