Hidrocarburos aromaticos

Hidrocarburos aromáticos
Referencia
305-1-A/91
Captación de la muestra:
Carbón activo de coco, en tubos con dos secciones separadas por espuma de poliuretano (habitualmente con 100 y 50 mg decarbón 20/40 mallas).
Desorción:
Sulfuro de carbono
Técnica analítica:
Cromatografía de gases (Detector de Ionización de Llama).
Observaciones:
El método es utilizable para la determinación en airede otros hidrocarburos aromáticos, pero no es adecuado para la determinación de hidrocarburos policíclicos, con la única excepción del naftaleno.
La determinación de hidrocarburos aromáticos escompatible en las mismas muestras con la de otros compuestos que también se desorben en sulfuro de carbono.
Todos los volúmenes de ruptura listados en la tabla 1 indican el volumen de aire contaminadoque puede pasarse a través del tubo (una sola sección conteniendo 100 mg de carbón en un lecho de 17 mm de longitud y 4 mm de diámetro), antes de que la concentración de contaminante en el aire eluyentealcance el 5% de la concentración de entrada.
Los factores que afectan al volumen de ruptura, disminuyéndolo, son:
• una concentración de compuesto superior a la utilizada en la tabla 1
• lapresencia de otros hidrocarburos aromáticos o de otros compuestos
• el aumento del caudal indicado en la tabla 1
• una humedad relativa superior al 80%
Una disminución en el caudal empleado (siempre queno sea inferior a 50 ml/min) aumentaría ligeramente el volumen de ruptura, aunque no es recomendable el sobrepasarlo.
En ausencia de información sobre concentraciones probables o sobre presencia deotros compuestos, es conveniente utilizar un caudal de 0,2 I/min y un volumen de muestreo de unos 10 I.
Referencias bibliográficas:
1. Documentation of the NIOSH Validation Tests. U.S. Department ofHealth, Education and Welfare; Publ. (NIOSH) 77-185, (1977).
2. NIOSH Manual of Analytical Methods, 2nd ed. U.S. Department of Health, Education and Welfare; Publ. (NIOSH) 77-157A (1977).
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