Hidrocarburos Aromaticos

INTEGRANTES:
MONICA ESTUPIÑAN MARTINEZ



FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS
PROGRAMA DE INGENIERIA AGROINDUSTRIAL
PRACTICA: PRUEBAS DE CARACTERIZACION DE HIDROCARBUROS

PRESENTADO A:
ADRIANA CHAURUNIVERSIDAD DEL CAUCA
POPAYAN CAUCA
JUNIO-06-2012

INTRODUCCION
En esta práctica se busco comparar el comportamiento químico de alcanos, alquenos y alquinos mediante el uso de tres reacciones efectuadas en el laboratorio. La primera reacción fue la de Halogenación (bromo en tetracloruro de carbono 2%), la cual fue realizada para los tres tipos de hidrocarburos (demostrativa en el caso de losalquinos), al igual con la   reacción de oxidación o Baeyer (Permanganato de potasio) y la última fue una reacción para la formación de acetiluros, la cual solo fue realizada para alquinos, pues permite diferenciarlos de los alquenos, ya que para ambos las pruebas de Halogenación y de Baeyer son positivas.

MARCO TEORICO
Un hidrocarburo es la obtención de la unión de el carbono y el hidrógeno, lacantidad de hidrocarburos posibles es muy grande, van desde simples moléculas con un  átomo de carbono y los hidrógenos correspondientes, hasta grandes cadenas lineales, ramificadas o cerradas como anillos, con cientos o miles de átomos de estos.
Lo hidrocarburos se clasifican en alifáticos y aromáticos, los hidrocarburos aromáticos, también conocidos como árenos, sus reacciones químicas estántipificadas por el benceno, las moléculas de estos compuestos son cíclicas, planas y conjugadas su nombre se debe al fuerte aroma que caracteriza a la mayoría de los compuestos, estos poseen propiedades especiales asociadas con el núcleo o anillo del benceno, en el cual hay seis grupos de carbono e hidrógeno unidos a cada uno de los vértices de un hexágono. Los alifáticos reaccionan como un alcano,alqueno, alquino cicloalcano, cicloalqueno o cual quiera de sus derivados
Cuando todos los enlaces que conforman la molécula son de tipo simple estos pueden ser SATURADOS y en los casos de las cadenas unidas con dobles o triples enlaces estos   pueden ser NO SATURADOS o, siendo estos más reactivos que los saturados debido a los enlaces π, los cuales son más fáciles de romper que los enlacesδ, lográndose así una mayor reactividad.
El hexano es un líquido incoloro, inflamable. Es poco no polar o combinable con el agua, pero se mezcla bien con los otros disolventes orgánicos apolares, como el alcohol, éter o el benceno.
El tetracloruro de carbono es un líquido incoloro de olor dulce, el cual se encuentra en el aire como un gas incoloro, no es inflamable, además de que no se disuelvemuy bien con el agua.
El ciclohexano es un cicloalcano  (o hidrocarburo alicíclico) formado por 6 átomos de carbono, y 12 átomos de hidrógeno, por lo que su fórmula es C6H12. La cadena de carbonos se encuentra cerrada en forma de anillo. Es un disolvente apolar muy utilizado con solutos del mismo tipo. Se obtiene de la ciclación de compuestos alifáticos, o de la reducción del benceno con hidrógenoa altas presiones en presencia de un catalizador. Se funde al llegar a los 6°C. Una de sus aplicaciones más importantes es la producción del nylon.
El tolueno o metilbenceno, (C6H5CH3) materia prima n para la obtención de derivados del benceno, el ácido benzoico, el fenol, la caprolactama, la sacarina, el TDI (diisocianato de tolueno) materia prima para la elaboración de poliuretano,colorantes, perfumes,  medicamentos, detergentes y TNT.
Su nombre deriva del bálsamo de Tolú extraído del árbol Myroxylon balsamum, del cual Henri Etienne Sainte-Claire Deville lo obtuvo por primera vez en 1844 mediante destilación seca.

1- OBSERVACIONES, CALCULOS Y REULTADOS
Síntesis de acetileno:
Observaciones:

TABLA 1 Reacciones del acetileno
Compuesto | Observaciones |
KMn04 al 3% |...