Hidrocefalia

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERIA





HIDROCEFALIA



ALUMNOS: José Moisés ROMERO Ricra
CURSO: Enfermería Salud Niño y Adolescente II
PROFESORA: Lic. Nery Villavicencio





CALLAO – PERÚ
2013
HIDROCEFALIA

Es la acumulación excesiva de LCR en la cabeza y el cerebro. Resulta de la dilatación anormal de losespacios en el cerebro llamados ventrículos.

ETIOLOGIA

a. Estenosis acueductal (34%)
b. Hidrocefalia comunicante (38%)
c. Síndrome de Dandy-Walker (13%)
d. Otras lesiones (6%)
e. Hemorragia intraventricular, la infección intrauterina y, menos frecuente la compresión tumoral.

LIQUIDO CEFALO RAQUIDEO

Es una sustancia clara e incolora que protege el encéfalo y la médula espinal deldaño físico y químico. También transporta oxígeno y glucosa desde la sangre hasta las neuronas y neuroglia.

FUNCIONES DEL LIQUIDO LCR

1. Protección Mecánica: representa un medio que amortigua los impactos recibidos por el cráneo y las vértebras.
2. Protección Química: provee un ambiente óptimo para la transmisión de impulsos a nivel neuronal.
3. Circulación: el LCR permite el intercambio denutrientes y productos de desecho entre la sangre y el tejido nervioso.

CLASIFICACION

Congénita: Se halla presente al nacer y puede ser ocasionada por enfermedades durante el embarazo, por trastornos genéticos y lesiones durante el parto.

Adquirida: Se desarrolla en el momento del nacimiento o más tarde. Este tipo de hidrocefalia puede afectar a las personas de todas las edades y puedeser ocasionado por una lesión o una enfermedad.

Comunicante: Ocurre cuando el flujo del líquido cerebroespinal se ve bloqueado después de salir de los ventrículos. Esta forma se denomina comunicante porque el líquido cerebroespinal aún puede fluir entre los ventrículos, que permanecen abiertos.

No Comunicante u Obstructiva: Ocurre cuando el flujo del líquido cerebroespinal se ve bloqueado alo largo de una o más de las vías estrechas que conectan los ventrículos.

Ex Vacuo: Normotensa, dilatación ventricular sin hipertensión intracraneal, común en ancianos, atrofia cortico-subcortical, demencia.

De Presión Normal

PRINCIPALES CAUSAS

Estenosis u Obstrucción del acueducto de Silvio: Esta e la causa más común en hidrocefalia congénita.

Espina Bífida: Es un defecto que sepresenta en el nacimiento que supone una abertura anormal de la columna vertebral con defectos en la médula espinal.

Hemorragia Intraventricular: Es una forma adquirida de hidrocefalia y afecta a bebés prematuros.

Meningitis: Corresponde a una inflamación e infección de las membranas (meninges) que rodean y protegen al cerebro y la médula espinal.




FISIOPATOLOGIA
1. Fenómenosobjetivos de la etiopatogenia: Aumento del volumen de LCR y la PIC.
2. Eventos relacionados con el inicio de la dilatación:
Compresión del sistema cerebrovascular
Redistribución del líquido ventricular y extracelular
Modificación de la elasticidad del cerebro
Pérdida de parénquima cerebral desplazado por LCR
Aumento del volumen intracraneano por distensión de suturas

3. Fisiopatología de ladilatación ventricular:
Es generada por un gradiente entre el ventrículo y el manto cortical
Está determinada por un aumento del pulso de presión dentro del ventrículo
Se debe a un gradiente de presión entre el ventrículo y el sistema venoso con parénquima interpuesto

SIGNOS Y SINTOMAS
Crecimiento excesivo de la cabeza.
Llanto.
Dificultad para la alimentación.
Ojos en sol poniente.Somnolencia excesiva.
Dolor de cabeza.
Irritabilidad.
Pérdida del control vesical (incontinencia urinaria).
Pérdida de la coordinación y problemas para caminar.
Espasticidad muscular (espasmo).
Crecimiento lento.
Movimientos lentos o restringidos.
Vómitos.
Convulsiones.
EXAMENES PARA DIAGNOSTICO

Tomografía Computarizada: es usada para mirar los huesos, músculos, cerebro y vasos sanguíneos....