HolasoyCony

Para un mejor resultado utilizar estos materiales:
Materiales

• 1 mortero con crisol
• 2 vasos precipitados de 250 ml
• Tenedor
• Una cuchara plástica para medir y mezclar
• Papel filtro• Tubo de ensayo
• Agua destilada
• Shampoo de color claro
• 1 plátano
• Sal de mesa
• Gotero o pipeta con chupete
• Alcohol isopropilico al 95%
• Hielo
• 1 varilla de vidrio o pipetaPasteur

Procedimiento

Etapa 1: Lisis celular y fragmentación de la matriz.

1. En un plato, mezclar un plátano por 250 ml de agua destilada.
2. Moler hasta que la solución se mezcle y se formeuna pasta.
Cambios que se observan:

Etapa 2: Clarificación
3. En una taza, preparar una solución consistente en una cucharita de té de shampoo y dos pizcas de sal.
4. Agregar 20 ml (4cucharaditas) de agua destilada.
5. Disolver la sal y el shampoo revolviendo lentamente con la cuchara de plástico evitando formar espuma.
6. A la solución preparada en el paso 3, agregar tres cucharaditas deté de la mezcla de plátano del paso 1.
7. Mezclar la solución con la cuchara por 5-10 minutos.
8. Mientras uno de los miembros del grupo mezcla la solución de plátano, otro miembro pondrá papel filtrodentro de otro vaso precipitad. Doblar el borde del filtro alrededor de la taza para que el filtro no toque el fondo de la taza.
Etapa 3: Purificación
9. Filtrar la mezcla vertiéndola dentro delfiltro y dejar que la solución drene por algunos minutos hasta que sean 5 ml aproximadamente de filtrado para testear.
10. Tomar un tubo de ensayo con alcohol frío. Para mejores resultados elalcohol debe estar tan frío como sea posible.
11. Llenar la pipeta plástica con la solución de plátano y agregarla al alcohol.
12. Dejar la solución reposar por 2 a 3 minutos sin mover. Es importante nobatis el tubo de ensayo. Se puede observar el ADN blanco el cual precipita en la capa de alcohol.
13. Cuando se obtienen buenos resultados, habrá suficiente ADN para levantar con una varilla de...