Hormona Receptora Cancer

Colegio Arturo Rosenblueth

Preparatoria

ANATOMÍA

Artículo Inglés-Español:
Everolimus in Postmenopausal Hormone Receptor-Positive advanced breast cancer

Karla Susana Morales Soto.

Quimico-Biologico
6°C

Fecha: 10/Febrero/12

Índice
1. Introducción 1

2. Desarrollo 1

A. Explicación 1

B. Métodos 2

C.Resultados 5

D. Discusión 7

3. Conclusiones 8

4. Bibliografía 8

5. Copia del Articulo en Ingles 9

Introducción
En este articulo se habla acerca de como algunas mujeres que padecen cáncer de mama, tienen una resistencia a la terapiaendocrina. Se plantea, que esto se debe a la activación de rapamicina (mTOR), ya que estos inhibidores de mTOR everolimus añadido a la terapia endocrina se encontró una actividad antitumoral.

Explicación
El tratamiento endocrino es la piedra angular del tratamiento para los pacientes con receptores hormonales (RH) positivo avanzado cáncer de mama. En pacientes postmenopáusicas, la aromatasainhibidora se ha convertido en el tratamiento de elección en primera línea de terapia. Desafortunadamente, no todos los pacientes reaccionan a la primera línea del tratamiento endocrino e incluso los pacientes que tienen una respuesta, eventualmente sufren recaídas. En el avance de la enfermedad, en el tratamiento de segunda línea las opciones incluyen otras clases de la aromatasa serotonina(antinflamatorio no esteroideo) y el contenido de estrógeno receptor (ER), los antagonistas de fulvestrant y tamoxifeno. El estudio de la resistencia a la terapia endocrina en recursos humanos de cáncer de mama positivo ha tenido como objetivo la identificación de nuevas estrategias terapéuticas que mejoren la eficacia de las enfermedades endocrinas. Un nuevo mecanismo de resistencia endocrino esseñalización aberrante a través del fosfatidilinositol 3-quinasa (P13K)-Akt-blanco de los mamíferos rapamicina (mTOR) de señalización pathway. La creciente evidencia apoya una estrecha interacción entre la via mTOR y la señalización ER. Un sustrato de la mTOR complejo 1 (Mtorc1), llamada S6 cinasa 1, fosforila el dominio de una función de activación de la ER, que es responsable de ligando-independiente laactivación del receptor. Everolimus (Afinitor de Novartis) es un sirolimus (antes llamado rapamicina) derivado de lo que inhibe la mTOR a través de la unión alostérica mTORC1. En modelos preclínicos, el uso de everolimus en combinación con inhibidores de la aromatasa, los resultados en inhibición sinérgica de la proliferación y la inducción apoptosis. En un estudio aleatorizado, fase 2, el estudiocomparativo de everolimus neoadyuvante más letrozol con letrozol solo en pacientes con reciente diagnosticados ER-positivo de cáncer de mama, la respuesta tasa para la combinación fue más alto para el letrozol solo. Los ensayos de cáncer de mama oral de everolimus-2 (BOLERO-2) que se estudio aquí evaluó la eficacia y seguridad de la combinación de everolimus y el exemestano en pacientes con HRcáncer de mama positivo refractarios a no esteroideo inhibidores de la aromatasa.

Métodos
El estudio fue diseñado por los investigadores académicos y por representantes del patrocinador, de Novartis. Los datos se recogieron con el uso del patrocinador de gestión de datos de sistemas y se analizaron por el equipo de estadística del patrocinador. Todos los autores responden por la exactitud eintegridad de los datos reportados y dan fe de que el estudio se ajusta con el protocolo y un plan de análisis estadístico, disponible con el texto completo de este artículo en el NEJM. Org. Las contribuciones a la interpretación de los datos y la elaboración a posteriori, revisado, y la modificación del manuscrito fueron hechas por todos los autores. El primer borrador del manuscrito ha sido...