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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA A DISTANCIA
CEAD JOSÉ ACEVEDO GÓMEZ
TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA
PROYECTO PEDAGOGICO UNADISTA


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TRABAJO COLABORATIVO 2




PALENCIA ALBA YULIANA MARIA
1.040.494.193







NO. DE GRUPO 90015_45













MAYO 2010
EL BAGRE (ANT)




TRABAJO COLABORATIVO N·2




1. DIFERENCIA ENTRE DROGA YMEDICAMENTO:

DROGA: Es toda sustancia farmacológicamente activa cualquiera que sea su origen y características.


MEDICAMENTO: Es toda droga o mezcla de drogas con o sin adición de sustancias auxiliares

2. ¿QUE SON CONSIDERADOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS?
Los medicamentos de uso humano, los cosméticos y los alimentos con indicaciones terapéuticas de uso humano.

3. DIFERENCIA ENTRE UN PRODUCTOFARMACEUTICO FRAUDULENTO DE UNO ALTERADO.

MEDICAMENTO FARMACEUTICO FRAUDULENTO ES:
a) El elaborado por laboratorio farmacéutico que no tenga registro sanitario de funcionamiento.

b) El elaborado por laboratorio farmacéutico que no tenga autorización para su fabricación.

c) El que no proviene del titular del registro sanitario, del laboratorio fabricante o del distribuidor legalmenteautorizado.

d) Aquel cuyo envase o empaque no hubiere sido aprobado o cuya rotulación es diferente a la aprobada.

e) El que hubiere sido introducido al país sin cumplir los requisitos legales exigidos.

f) El que tenga la marca, apariencia o características generales de un producto legítimo y oficialmente aprobado, sin serlo.

MEDICAMENTO FARMACEUTICO ALTERADO ES:

a) Cuando se le hubieresustituido, sustraído total o parcialmente o reemplazado los elementos constitutivos que forman parte de la composición oficialmente aprobada o cuando se le hubiere adicionado sustancias que puedan modificar sus efectos o características, fisicoquímicas u organolépticas.
b) Cuando hubiere sufrido transformaciones con sus características fisicoquímicas, microbiológicas, organolépticas o en suvalor terapéutico, por causa de agentes químicos, físicos o biológicos, por fuera de los límites establecidos.
c) Con la fecha de vencimiento, expiración o caducidad vencida o alterada.
d) Cuando no tiene registro sanitario.
e) Cuando el contenido no corresponde al autorizado o se hubiere sustraído del envase original. Total o parcialmente.
f) Cuando por su naturaleza, no ha sido almacenado oconservado con las debidas precauciones.

4. ¿QUE ES EL PRINCIPIO ACTIVO DEUN MEDICAMENTO?
El que se adiciona con el fin de producir un efecto terapéutico.

5. ¿QUE SE ENTIENDE POR EXCIPIENTE?
La que sin producir modificaciones en la acción farmacológica de los medicamentos, se agrega a estos para tener efectos tales como facilitar su administración, absorción, conservación o presentación.6. ¿PARA QUE SIRVE EL N·DE LOTES EN UN PRODUCTO?
Es la cantidad de un producto que se produce en un solo ciclo de fabricación. La característica esencial es su homogeneidad.

7. ¿QUE ES UNA FORMA FARMACEUTICA?
La forma o estado físico en el cual se presenta un producto con el objeto de facilitar su fraccionamiento dosificación y administración.

8. ¿QUE SE ENTIENDE POR DOSIS?
Es lacantidad de un fármaco o medicamento que se suministra al enfermo con objeto de producir el beneficio terapéutico concreto que corresponde ha dicho fármaco.

9¿QUE SINERGISMO MEDICAMENTOSO? la supradición o aumento de efectos de un principio heterérgico. También incluye elincremento de la actividad de un principio activo por adición de un coadyuvante, con o sin acción fisiológica intrínseca.
El sinergismo ocurre cuando el efecto combinado de dos o más principios activos

10. ¿Qué ES ANTAGONISMO?
Es una interacción, química o biológica, reversible o no, que disminuye los efectos de los principios activos.

11. CONCEPTOS BASICOS EN QUE SE SUSTENTA LA ATENCION...