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REVISION

VIRUS PAPILOMA HUMANO. BIOLOGÍA MOLECULAR,
GENÉTICA Y MECANISMO ONCOGÉNICO. PARTE II

Dra. Elizabeth Ball*

Elizabeth Ball. Virus Papiloma Humano. Biología
Molecular, Genética y Mecanismo Oncogénico,
Parte II. Derm. Venez, 1999, 37: 5-10
RESUMEN
La relación causal entre la infección por el virus
papiloma humano (VPH) y el cáncer cervical y
anogenital es clara y definitiva.En la segunda parte
de esta revisión se discute extensamente el
mecanismo molecular de la oncogénesis viral, los
aspectos inmunológicos involucrados en la
infección y la oncogenicidad del virus. Finalmente
se presentan dos modelos clínicos de oncogénesis
viral asociados con inmunosupresión como son los
pacientes con epidermodisplasia verruciforme y los
transplantados renales. El mecanismooncogénico del
virus depende definitivamente de la expresión de los
oncogenes E6 y E7, sin embargo, se requiere de
factores ambientales y de fallas en tos mecanismos
de control e inmunidad celular del huésped para que
ocurra el desarrollo del tumor.
Palabras claves: epidermodisplasia verruciforme inmunología
oncogénesis
oncoproteínas
transplante renal - virus papiloma humano.

VIRUSPAPILOMA HUMANO
(VPH) Y ONCOGENESIS
La progresión de lesiones
benignas producidas, por VPH a
lesiones malignas comparte una
serie de características.1
1. Sólo algunos de los tipos de
virus
tienen
potencial
oncogénico.

*

Médico Dermatólogo Docente del Servicio
de Dermatología del Hospital Universitario
de Caracas UCV.

ABSTRACT
The
causal
association
between
humanpapillomavirus infection and cervical and anogenital
cancer is clear and definite. In the second part of
this review I discuss extensively the molecular
mechanism of viral oncogenesis and the
immunological aspects of the infection and oncogenicity of the virus. Finally two models or viral
oncogenesis associated with immunosupression,
namely epidermodysplasia verruciformis and renal
transplantpatients, are presented. The oncogenic
mechanism of the virus depends on the expression
of the oncogenes E6 and E7, however, enviromental
factors and a failure in the cell-mediated immune
response of the host are required for the
development of tumors.

Key words: epidermodisplasia - human papilloma
- oncogenesis oncoproteins - renal transplant verruciformis virus.

2. Hay un largo periodo delatencia
entre la infección inicial y el desarrollo de cáncer (Ca) invasivo,
estimado entre 5 a 20 años.
3. Existen una serie de cofactores
involucrados en la conversión
maligna.
Los
carcinomas,
espinocelulares
(CEC)
en
pacientes con epidermodisplasla
verruciforme
(EV)
y
en
transplantados
renales
(TR)
ocurren primordialmente en arcas
de exposición solar. El tratamiento depapilomas laríngeos con radioterapia aumenta la probabili-

DERMATOLOGIA VENEZOLANA, VOL. 37, Nº 1, 1999

dad de conversión maligna del
papiloma. En el Ca de cuello uterino se ha implicado el hábito
tabáquico.
4. En pacientes con Ca cervical, el
tejido afectado con frecuencia
presenta áreas de menor grado
de malignidad adyacentes a
áreas de mayor grado, Estudios
de
hibridización
in
situdemuestran que el mismo tipo
de VPH se encuentra en
lesiones de todos los grados de
severidad, indicando cambios
secuenciales del mismo proceso.
5

MECANISMO
DEL VPH

ONCOGÉNICO

Los Virus oncogénicos pueden originar tumores al infectar animales
apropiados. En líneas celulares cultivadas
producen
2
fenómenos:
23
transformación e inmortalización. ' La
transformación es un cambiogenético
y estable en los parámetros de
crecimiento celular producido por la
introducción de un gen viral; el gen
puede inducir aumento de la rata de
división celular, alteración de los
requerimientos
nutricionales,
las
células se hacen independientes de
factores de crecimiento, o se hacen
resistentes a los factores que inducen
la diferenciación celulary pierden la
inhibición por...