Informe de Laboratorio Cromatografía

Informe de Laboratorio.

Integrantes: - Juan Pablo Montoya.
- Anderson Steven Asprilla Ramírez

Preguntas sección experimental-.
7- Relacione la polaridad de los compuestos orgánicos separados con la de los solventes usados en la fase móvil.
Compuesto/Polaridad
Resorcinol
B-Naftol
Ácido Gálico
Hexano
>polaridad
>polaridad
>polaridad
Acetato de Etilo
>polaridad >polaridad

10- Haga una relación entre la polaridad de los compuestos y el .
Luego del análisis, se encuentra que la relación entre la polaridad de un compuesto y su , es inversa, es decir, a mayor polaridad menor factor de retardo.
Preguntas del informe.
1- ¿Cuál de las sustancias (más o menos polar), recorre mayor distancia a partir del punto de aplicación?
Disolvente
Hexano – Acetatode etilo
Proporción del solvente
6:4 – 8:2
Fase estacionaria
Silica Gel [ ]
Mezcla de solutos
Resorcinol – B-naftol – Ácido gálico
Mezcla desconocida
¿?

Muestra
Distancia recorrida
(6:4)
Distancia recorrida
(8:2)
A
2,6 cm
1,8 cm
B
1,5 cm
0,6 cm
C
0,0 cm
0,0 cm
Muestra problema 1
0,0 cm
x
Muestra problema 2
x
0,6 cm
Disolvente
3,5 cm
3,5 cm

6:4
8:2
: = 0,74 cm

: = 0,51 cm

: = 0,43 cm

: =0,17 cm

: = 0 cm

: = 0 cm

: = 0,0 cm
: = 0,17 cm



R/ La sustancia menos polar será la recorrerá mayor distancia a partir del punto de aplicación, es decir, que su factor de retardo será el mayor a todas.

Análisis de resultados.
Comenzamos diciendo que la mezcla de solutos en la proporción 6:4 resulta más eficiente que en la proporción 8:2, debido a que el desplazamiento de la fasemóvil es más evidente, basándonos en esto haremos el análisis.
La muestra que recorrió mayor distancia fue la A, luego la B y por último la C. En esta proporción la muestra problema 1 tuvo una distancia de 2,6. El compuesto menos polar de todos es el B-naftol, el resorcinol es medianamente polar, y por último tenemos al ácido gálico que es el más polar de todos. Por lo tanto, la correspondenciasería la siguiente:

A = B-naftol.
B = Resorcinol.
C = Ácido gálico.
Muestra problema 1 = Ácido gálico.
Muestra problema 2 = Resorcinol.

La fase móvil empleada es, en general, muy poco polar. Sus dos componentes interactúan de manera diferente con cada uno de los compuestos separados. Así, el hexano, que es no polar, se asemeja más al -naftol con una mínima polaridad. Mientras, el resorcinol, unpoco más polar que los anteriores. Finalmente, el ácido gálico difiere en gran medida de los dos solventes utilizados con respecto a sus polaridades.

2- La relación entre concentración e intensidad de la coloración es directa, por ejemplo, a mayor concentración en una molécula polar, habrá un tono más acentuado sobre la placa y será más sencillo diferenciar los compuestos luego de laseparación.

3- ¿Cuál será el resultado de los siguientes errores en cromatografía de capa fina?

Aplicación de solución muy concentrada.
Si la solución es muy concentrada, las manchas que se presentan a lo largo de la fase móvil serán tan acentuadas que es difícil diferenciar los compuestos luego de separarlos.

Utilizar eluyentes de alta polaridad.
Uno de los objetivos de la cromatografía es laseparación de compuestos polares, así que, si se usa un eluyente de alta polaridad, los compuestos apolares y pocos polares estarían sobre la fase estacionaria y no sería efectiva su separación del resto.

Emplear una gran cantidad de eluyente en la cámara cromatográfica.



4- ¿Qué tratamiento es necesario darle a la Silica gel para reutilizarla?

Para poder reutilizar Silica gel, las mejores condicionespara el tratamiento son:

600°C o más –aunque una temperatura más elevada no mejora apreciablemente la calidad de la cromatografía- , lavar y secar.
Recogemos el gel de sílice y lo extendemos en una capa lo más fina posible sobre un molde.
Lo calentamos en el horno durante 5 horas. Se calienta hasta que el gel de sílice vuelve a su color original.
Quitamos la bandeja del horno y colocamos...

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