Informe De Solidos

Páginas: 6 (1333 palabras) Publicado: 2 de mayo de 2012
INFORME DE LABORATORIO Nº 4:
GRANULADOS



Presentado por:
MAIRA GAMBOA TORRES
NELSON GARZÓN JULIAO
ENA OTERO ALGARIN
ANA SIBAJA SIBAJA





Presentado a
SIRCE CECILIA SALAS OSPINO






En la asignatura de
TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA DE MEDICAMENTOS SÓLIDOS
UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO
FACULTAD DE QUIMICA Y FARMACIA
V SEMESTRE





NOVIEMBRE 18 DE 2010BARRANQUILLA–ATLÁNTICO
OBJETIVOS


✓ Conocer el procedimiento para la elaboración de granulados.
✓ Corregir las incompatibilidades que presentan las formulaciones.
✓ Preparar correctamente las formulaciones farmacéuticas y así elaborar los granulados.
✓ Lograr que el granulado presentara una consistencia homogénea.
✓ Distribuir de manera uniforme los polvos en el tamiz con el fin deobtener una buena granulación.








































INTRODUCCIÒN


Los gránulos son preparaciones constituidas por agregados sólidos y secos de partículas de polvo, suficientemente resistentes para permitir su manipulación. Los gránulos están destinados a la administración por vía oral. Algunos granulados se ingieren como tales, otros semastican y otros se disuelven o se dispersan en agua o en otros líquidos apropiados antes de ser administrados.
Los granulados contienen uno o más principios activos, adicionados o no de excipientes y, si es necesario, de colorantes autorizados (por los compendios farmacéuticos) y de saborizantes.
Los gránulos se presentan en forma de preparaciones unidosis o multidosis.
Granulados efervescentes:Son granulados no recubiertos que contienen generalmente sustancias ácidas y carbonatos o hidrogeno carbonatos.
Granulados recubiertos: Son generalmente, preparaciones multidosis constituidos por gránulos recubiertos de una o más capas de mezclas de diversos excipientes.
Granulados gastrointestinales: Son granulados de liberación retardada que están destinados a resistir la acción del jugogástrico y a liberar su principio o principios activos en el líquido intestinal.
Granulados de liberación modificada: Son gránulos recubiertos o no recubiertos, que se preparan usando excipientes especiales, mediante procedimientos especiales o ambos medios conjuntamente, con el fin de modificar la velocidad o el lugar o el momento de liberación del principio o principios activos.
El proceso por elcual se realizan los granulados es la granulación, que es el proceso de incremento del tamaño de partícula. En este proceso, las partículas pequeñas se unen para formar una más grande (con diámetros de 0,1 a cerca de 2 mm) en el que las partículas originales pueden identificarse. El proceso puede ser seco o húmedo. En este último, se utiliza un líquido para aglomeración seguido de un proceso desecado. La granulación es el proceso más importante en la industria farmacéutica.
La granulación mejora las propiedades de flujo del granulado, previene la segregación de los ingredientes mezclados y mejora las características de los comprimidos (dureza, friabilidad, peso promedio.)


En esta práctica se prepara un granulado de acetaminofén por el método de granulación por vía húmeda.EQUIPOS Y MATERIALES UTILIZADOS



Balanzas Granatarias.
Balanzas Analíticas.
Morteros de porcelana con sus pistilos.
Beacker.
Espátulas.
Vidrio de reloj o papel.
Papel periódico blanco para pesar y secar.
Agitadores.
Materias primas correspondientes a cada formulación.



GRANULADO EFERVESCENTE DE ACETAMINOFÉN:

Rp/

Acetaminofén………………………12.5%Sacarina……………………………...1.0%
Ácido cítrico………………………8.25%
PVP 30…………………………….0.75%
Color……………………………...0.005%
Bicarbonato de sodio………………2.88%
Ácido tartárico……………………..3.75%
Dióxido de silicio…………………..0.35%
Sabor……………………………….2.35%
Lactosa……………………………..68.2%
CMC………………………………..1.05%

Indicaciones: Analgésico.



PROCEDIMIENTO

Corregir si fuera necesaria la formulación.

Disolver aglutinante, color...
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