Informe Genetico

I. Introducción
El código genético es un conjunto de instrucciones para la transferencia de información genética almacenada en forma de ADN o ARN en proteínas. Las proteínas son esenciales para casi todos los procesos biológicos que ocurren en los seres vivos. Ellos están formados por secuencias de aminoácidos, y los aminoácidos son producidos sobre la base de la secuencia del código genético. Es como el diccionario que permite traducir la información genética a estructura de proteína. A, T, G y C son las letras del código genético y representan las bases nitrogenadas Adenina, Timina, Guanina y Citosina, respectivamente. Los objetivos en este experimento son: ¿Cómo es la Síntesis de Proteínas? ¿Qué regula la expresión de genes? ¿Cómo es diferente en células eucariotas de célulasprocariotas? ¿Qué es un operón? y manipular células bacterianas para expresar genes deseados.
ADN y ARN, los ácidos nucleídos que contienen información genética se componen de nucleótidos, moléculas especializadas que en ciertos órdenes de el código para la producción de proteínas. Ciertas secuencias de tres nucleótidos, también conocido como secuencias de tres nucleótidos, se denominan codones. Cadacodón contiene el código genético de un solo aminoácido. Las proteínas se componen de acuerdo a los aminoácidos (polipéptidos). En el ARN, 64 tripletes de nucleótidos o codones, componen el código genético, aunque sólo hay 20 aminoácidos estándar. Esto significa que existe un cierto solapamiento, algo de codones diferentes para los mismos aminoácidos. Algunos codones especiales que se conocen como"inicio" y "stop". Estos son los que les indican a las proteínas especializadas cuándo comenzar y cuándo terminar los procesos de transcripción y traducción. Los genes estructurales  ocupan una función del ADN y tienen la función de explicar la función de aminoácidos en las moléculas de proteínas. El operón está formado por varios genes estructurales y el gen operado que están ubicados en el extremoinicial. Este gen actúa como interruptor de corriente. El gen regulador produce una determinada sustancia que al combinarse con el producto final, actúa como represor del operón.
Hay varios pasos que participan en la síntesis de las proteínas sobre la base de las plantillas en el código genético. La transcripción y la traducción son los dos más importantes. En la transcripción, la informacióngenética en el ADN se transfiere al ARN, que luego se trasladó al sitio de la traducción.  Durante el proceso de traducción (síntesis de proteína) el mensaje genético es leído de una cadena de ARN, colocando cada vez al aminoácido indicado por el codón siguiente según la regla que llamamos código genético.

II- Materiales & Métodos
A. Materiales:
* CaCl2
* plásmidos en hielo
*2 microtubos
* 250 µl de CaCl2
* 50mM
* Mechero
* aguja de inoculación
* cultivo de E. coli
* baño de maría
* 250 µl de LB
* platos rotulados PGLO(+)(-) o PUC(+)(-).
* Parafina

B. Métodos:
Primero coloque el CaCl2 y los plásmidos en el hielo. Rotule 2 microtubos como PGLO(+) (-) o PUC(+)(-) y añada a cada uno 250 µl de CaCl2 50mM según corresponda.Luego Prenda un mechero para estelarizar y coloque los tubos en hielo. Utilizando una aguja de inoculación tome una colonia grande de un cultivo fresco de E. coli (asegúrese de que no lleve agar, ni de quemar las colonias). Añada una colonia a los microtubos ya rotulado según le corresponda. Añada 10µl del plásmido que le corresponde al microtubo. El microtubo rotulado como PGLO(-) o PUC(-) nolleva plásmido. Diluya bien la colonia con la aguja de inocular con movimientos circulares y suaves. Y deje reposar en hielo durante 20 minutos. Luego transfiera los microtubos a un baño de maría e incube a 42°C por 50 segundos. Inmediatamente transfiera los microtubos al hielo y deje reposar por 5 minutos. Añada 250 µl de LB caldo a cada microtubo; deje reposar los microtubos a 37°C por más de...