Informe Laboratorio N 2

PRACTICA N°3
ESTRUCTURAS MOLECULARES Y ESTEREOISOMERÍA

Resumen:
Se realizaron diferentes estructuras orgánicas con las figuras que representaban átomos y moléculas, con el fin de identificar suforma tridimensionalmente, conocer mejor su estructura y aprender a dibujarlas por el método de Newman.
También se dibujaron otros compuestos con el método de Fisher, con el fin de identificarestructuras relativas y absolutas; además de identificar cuando hay planos de simetría en las moléculas.
Palabras claves:
Estereoisomeria, Moléculas, Estructuras, Planos de Simetría, Newman
Introducción:
Losestereoisómeros son compuestos que tiene la misma fórmula estructural, igual disponen de enlaces pero que difieren en la orientación de algunos de sus átomos o grupos atómicos. La disposición de losátomos en los estereoisómeros desempeña un papel crucial en los mecanismos de reacción.

Isómeros conformacionales:
describe el fenómeno de las moléculas con la misma fórmula estructural que tienenformas diferentes debido a las rotaciones sobre uno o más enlaces. Las conformaciones diferentes pueden tener diferentes energías, por lo general se pueden convertir internamente con facilidad, y son muyraramente aislables
Isómeros configuracionales:
es un estereoisómero de una molécula de referencia que tiene configuración opuesta en un estereocentro. Esto significa que los isómeros configuracionalessólo puede interconvertirse mediante la ruptura de enlaces covalentes del estereocentro

Materiales y Metodología:
Lista de materiales:
-Bata de laboratorio
-Guía de laboratorio
-Estructuras paraarmar las moléculas (rompecabezas)

Metodología:
En la primera parte se llevó a cabo la estereoisomería conformacional. Se utilizó el rompecabezas para armar las diferentes moléculasy poder analizarlas en una forma espacial, y de esta manera poder predecir y realizar proyecciones de Newman, ver cuál es el confórmero más estable y deducir la causa de su estabilidad.
Las...