INFORME LABORATORIO

OBJETIVOS

1. Analizar las reacciones características de los hidrocarburos aromáticos bencénicos.
2. Ilustrar la reacción de sustitución electrofílica aromática, típica de esta clase decompuestos.
3. Sintetizar p-nitroacetanilida a partir de la nitración de acetanilida y comprobar su existencia determinando su punto de fusión.
4. Determinar cualitativamente la presencia de beta-carotenos en lazanahoria.
5. Comprender cada una de las características de la sustitución electrofílica aromática.
6. Conocer e identificar los hidrocarburos aromáticos que parten del benceno.

RESULTADOS

GRUPOMASAS
CANTIDAD
TEMPERATURA FUSION*

Julián-Pablo
Acetanilida
0,5166

115°

P-nitro Acetanilida
0,7683


Papel Filtro
0,6236


Daniela-Marcela
Acetanilida
0,5061

118°

P-nitro Acetanilida
2,7665Papel Filtro
0,6458


Fernanda-Johan

Acetanilida
0,5062

118°


P-nitro Acetanilida
2,2492


Papel Filtro
0,6393


Yesica-Bairon

Acetanilida
0,5162

110°

P-nitro Acetanilida
3,4615


Papel Filtro0,6442


Carolina-Isabel
Acetanilida
0,5164

147°

P-nitro Acetanilida
2,8313


Papel Filtro
0,6217


Camilo-Pablo
Acetanilida
0,5344

110°

P-nitro Acetanilida
-


Papel Filtro
-


Natalia-CarolAcetanilida
0,5150

112°

P-nitro Acetanilida
3,6145


Papel Filtro
0,6545


Laura-Johan
Acetanilida
0,5105

105°*

P-nitro Acetanilida
2,4528


Papel Filtro
0,6480


*Todas las temperaturas no sonexactamente el punto de fusión debido a que el termómetro solo alcanzaba los 150°, por decisión de la profesora se decidió tomar la temperatura en la que se iniciaba la fusión.
* En esta temperatura lamezcla salto del tubo de ensayo.



RECOMENDACIONES

Tener los conceptos claros y estudiados a la hora de realizar procedimientos químicos o físicos a las muestras para que estos permitan una mayoreficiencia en los procesos y resultados.
Para el caso concreto de la p-nitro acetanilida al momento de calentar la muestra para buscar su punto de fusión revisar que se halla hecho correctamente el...