Ingeniero

BIODEGRADACIÓN
El término biodegradación  hace referencia a la transformación y deterioro que se producen el polímero debido a la acción de enzimas y/o microrganismos como bacterias, hongos y algas. La biodegradación puede ser parcial o total. La biodegradación parcial consiste en la alteración en la estructura química del material y la pérdida de propiedades específicas. Por contra, en labiodegradación total el material es degradado totalmente por la acción de microrganismos con la producción de CO2 (bajo condiciones aeróbicas) y metano (bajo condiciones anaeróbicas), agua, sales minerales y biomasa

POLIACIDOGLICOLICO (PGA)
Pertenece al grupo de los poliésteres:
Los poliésteres constituyen un grupo importante de polímeros y se caracterizan por la presencia de enlaces éster(-CO–O-) en la cadena principal. Su interés como biomateriales radica en que los grupos éster son degradables hidrolíticamente de manera que, al contrario que las poliamidas, los poliésteres no presentan interacciones intermoleculares fuertes y, por lo tanto, sus propiedades son mucho más sensibles a su estructura. A continuación se describen los poliésteres que son de mayor importancia en la actualidadasí como los ques e están investigando
El PGA es el poliéster alifático lineal más simple. Se utilizó para desarrollar la primera sutura sintética totalmente absorbible, comercializada como Dexon en la década de los 70 por Davis y Geck, Inc.(Danbury,CT). Mediante la dimerización del ácido glicólico se obtiene el monómero, el cual polimeriza por apertura de anillo produciendo un material de alto pesomolecular y con un porcentaje de monómero residual comprendido entre el 1% y el 3 %. El polímero resultante se caracteriza por tener una cristalinidad elevada (45— 55%), un elevado punto de fusión (220—225°C) y una temperatura de transición vítrea comprendida entre 35 y 40°C. Debido a su elevada cristalinidad, no es soluble en la mayoría de los disolventes; la excepción la constituyen loscompuestos orgánicos altamente fluorados como el hexafluoroisopropanol.

Las fibras obtenidas a partir de PGA se caracterizan por su alta fuerza y módulo de Young pero son demasiado rígidas para ser usadas como suturas exceptuando si se usan en forma de material trenzado. Las suturas de PGA pierden aproximadamente el 50 % de su fuerza tensil después de 2 semanas y el 100% después de 4 semanas, y soncompletamente absorbidas entre 4 y 6 meses. En este sentido, el monómero del poli (ácido glicólico) se copolimeriza con otros monómeros para reducir la rigidez de las fibras resultantes.
ACETATO DE CELULOSA
Para su obtención podemos llegar mediante dos caminos:
1. Acetilación Homogénea, para la obtención de un material termoplástico moldeable
2. Acetilación Heterogénea, para conseguir laretención de una estructura fibrosa, útil para la industria textil
En ambos caminos la sustancia principal es la celulosa (30%materia vegetal). Hablamos de un polímero lineal compuesto por unidades de glucosa (anhidroglupiranosa), unida por enlaces beta-glucosídicos que proporciona rigidez a la celulosa.
Molecula de celulosa





* Acetilación Homogénea:
El acetato de celulosase obtiene por hidrólisis parcial de triacetato de celulosa con agua y una pequeña cantidad de ácido acético y agua. A continuación se explicarán los pasos más detalladamente.
  La probabilidad de acetilación de cualquier grupo celulósico tiene una fuerte dependencia de su posición en la fibra. Realizado el proceso, existirán moléculas acetiladas por completo, mientras que otras no lo estaránlo más mínimo. Por ello, el proceso de acetilación de la celulosa ha de ser completo, y el triacetato resultante, que sí es soluble en determinados solventes, puede hidrolizarse en solución.
Bajo estas condiciones, las probabilidades de hidrólisis de cualquier grupo acetilo en una molécula serán similares a la probabilidad de reacción de estos grupos en otra molécula y así se obtendrán...