Ingieneria genetica

Ingeniería genetika
La ingeniería genética, también llamada biogenética es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la creación de nuevas especies, la corrección de defectos genéticos y la fabricación de numerosos compuestos
Los granos de trigo modificados genéticamente con bacterias como las que colonizaron esta placa de Petri son casi inmunescontra una enfermedad micótica que destruye las raíces. El gel de secuenciación en el fondo muestra el código genético de las enzimas bacterianas que sintetizan antibióticos naturales.
A finales de los 60, Werner Arber, en Basilea, descubre las enzimas de restricción responsables de ese fenómeno: la cepa de bacteria restrictiva produce unas endonucleasas ("enzimas de restricción, o restrictasas")que escinden el ADN del fago crecido en otra cepa diferente.
Esas primeras enzimas de restricción eran inespecíficas en cuanto al sitio del ADN donde cortaban, pero en 1970 Hamilton O. Smith, en Baltimore, descubre un nuevo tipo de enzima de restricción totalmente específica: capaz de reconocer una determinada secuencia de ADN, de unos pocos pares de bases, y de cortar en ambas cadenas enlugares concretos.
Ley de weinberg
EL modelo de Hardy-Weinberg se utiliza para calcular las frecuencias genotípicas a partir de las frecuencias alélicas. En efecto, si consideramos en una población la pareja alélica A1 y A2 de un locus dado,
p es la frecuencia del alelo A1   0 =< p =< 1
q es la frecuencia del alelo A2   0 =< q =< 1   y   p + q = 1
Siendo las frecuencias alélicasiguales para ambos sexos, por ejemplo: hombres (p,q) mujeres (p,q)
En la generación siguiente : (p + q)2 = p2 + 2pq + q2 = 1 donde:
p2 = frecuencia del genotipo A1 A1 <-- HOMOCIGOTO
2pq = frecuencia del genotipo A1 A2 <-- HETEROZIGOTO
q2 = frecuencia del genotipo A2 A2 <-- HOMOCIGOTO
Estas frecuencias se mantienen constantes de generación en generación.

Ejemplo: Consideremos unaherencia autosómica recesiva con alelos A y a cuyas frecuencias alélicas sean p y q:
--> frecuencia de los genotipos: | y los fenotipos [ ]: |
AA = p2 | [A] = p2 +2pq |
Aa = 2pq
aa = q2 | [a] = q2 |
 
Ejemplo : El gen causante de la fenilcetonuria (enfermedad autosómica recesiva) tiene una frecuencia de 1/100:
--> q = 1/100
Por tanto, la frecuencia de esta enfermedad es q2 =1/10 000, y la frecuencia de heterocigotos es 2pq = 2 x 99/100 x 1/100 = 2/100.
Observar que el número de heterocigotos: 1/50, es doscientas veces más que los individuos que sufrieron esta condición.
A continuación se ejemplifica la ley de Hardy-Weinberg a partir de un ejemplo real: la enfermedad metabólica hereditaria fenilcetonuria.[2]
Los niños con fenilcetonuria no pueden procesar lafenilalanina, un aminoácido de las proteínas, por lo que la fenilalanina se acumula en la sangre causando daños cerebrales y retraso mental. Esta enfermedad es provocada por un gen recesivo cuando se da una situación de homocigosis aa. Siendo p la frecuencia del alelo sano y q la del alelo "defectuoso", calcularemos la incidencia de los portadores de la combinación aa.
Si realizamos un cruzamiento de dosportadores Aa, en donde permanece oculto el gen recesivo, los genotipos obtenidos en la siguiente generación serán los siguientes:
| A (p) | a (q) |
A (p) | AA (p²) | Aa (pq) |
a (q) | Aa (pq) | aa (q²) |
Los tres genotipos AA : Aa : aa aparecen en una relación p² : 2pq : q². Si las sumamos, obtenemos la unidad:
p² + 2pq + q² = (p + q)² = 1.
La frecuencia de los genotipos enfermos defenilcetonuria es de un 0,0001, un valor correspondiente a q². La frecuencia q del gen a será la raíz cuadrada de 0,0001, es decir, 0,01. La enfermedad tiene una incidencia de 1 cada 10.000 individuos, pero la frecuencia del gen es 100 veces mayor, 1 cada 100. Los genes a se encuentran en el par Aa con una frecuencia
2pq = 2q(1 - q) = 2· 0,01·(1 - 0,01) = 0,0198.
Población humana, en sociología...