inmunidad celular

Inmunidad celular
La inmunidad celular
recibe este nombre debido
a que sus mediadores son
células, a diferencia de la
inmunidad humoral cuyos
mediadores son moléculas
(verse mas adelante). Las
células T o linfocitos T,
son los principales
efectores de la inmunidad
celular. Estos se encargan
básicamente de erradicar a
los microorganismos
intracelulares.
Existen dos subpoblacionesde linfocitos T, los T
colaboradores o helper
(CD4+) y los T citolíticos o
citotóxicos (CD8+). A su
ves los LTh (linfocitos T
helper), se subdividen en
TH1 y TH2.
Este tipo celular reconoce a los péptidos antigénicos de los microorganismos intracelulares,
cuando se expresan en la superficie de la célula huésped asociados a moléculas del MHC I o
MHC II, de acuerdo a quien sea el LinfocitoT efector, CD4+ o CD8+ respectivamente.
En este trabajo se analizara de manera superficial los mecanismos de reconocimiento y
activación de las células T, dejando los mecanismos íntimos a los capítulos y trabajos sobre
Linfocitos T exclusivamente. Luego se analizaran los mecanismos efectores de la respuesta
celular y su interacción con los diferentes tipos celulares.
Reconocimiento delantígeno por los Linfocitos T
Para que la respuesta celular se lleve a cabo, los linfocitos T inactivos o “naive” deben madurar a
células efectoras. Ese paso se produce cuando las células T reconocen a los antígenos.
Los linfocitos T por si solos no son capaces de identificar a los antígenos extraños, necesitan
que estos les sean “presentados”. Para cumplir esta función de gran importancia el sistemainmunológico consta de un grupo de células denominadas “Células presentadoras de antígenos”
o APC (Antigen-presenting cells), dentro de las cuales se incluyen a los: Macrófagos, Linfocitos
B, Células dendríticas y células de Langherans. Estas células comparten la particularidad de que
todas expresan en sus membranas moléculas del MHC II, a las cuales se les asocia el péptido
extraño, y deesta manera se los pueden “presentar” a las células T.
El reconocimiento de los antígenos por los Linfocitos T se hace en los órganos linfoides, en la
mayoría de los casos en los ganglios linfáticos. (Verse mas adelante) en estos sitios anatómicos
residen las células T naive, y es aquí donde se transforman en células efectoras que luego de la
expansión clonal y diferenciación, migran del gangliolinfático para entrar en la circulación y
dirigirse hacia el sitio de la infección.Respuesta Inmunitaria
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Además de la presentación del péptido extraño asociado a la molécula del MHC I o MHC II, los
linfocitos T necesitan “coestimulación”. La coestimulación consiste en el reconocimiento de
ciertas proteínas asociadas a las moléculas del MHC denominadas justamente“Coestimuladores”. Esta interacción genera una cascada de señalización intracelular, que lleva a
la expresión de ciertos genes codificadores de proteínas de membrana las cuales son receptores
para citoquinas. Este mecanismo prepara a los linfocitos T para recibir a su segunda
coestimulación, las citoquinas.
La citoquina más importante en la etapa de expansión clonal es la IL-2, esta es producida por loslinfocitos T helper, ya sea para estimular a los CD8+ o a si mismos.
Mecanismos efectores de la inmunidad celular
Linfocitos T Helper (TH1 y TH2). La principal función de las células T CD4+, es como su
nombre lo indica “colaborar” en la activación y actividad de otros tipos celulares mediante la
secreción de diversas citoquinas, que además participan en el desarrollo de cada subespecie.
Loslinfocitos TH1 secretan principalmente INFγ, citoquina importante en la activación de
macrófagos. Esta citoquina también estimula la diferenciación de CD4+ naive, a Linfocitos TH1,
mientras que inhibe la diferenciación a TH2.
A su vez, los TH2, secretan en primer lugar IL-4, IL-5 e IL-13, cuya principal función es la
maduración y activación de mastocitos y eosinofilos, mientras que inhibe la...