Inmunidad

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Rev Biomed 2001; 12:272-280.

Interleucinas e inmunidad innata.

Revisión

Miguel A. Hernández-Urzúa, Anabell Alvarado-Navarro. Centro de Investigación en Inmunología y Dermatología (CIINDE), Universidad de Guadalajara. Guadalajara, Jalisco, México.

RESUMEN. La comunicación entre células inmunes e inflamatorias es mediada en gran parte por proteínas llamadas interleucinas, quepromueven crecimiento, diferenciación y activación celular. Estas moléculas efectoras son producidas transitoriamente y controlan localmente la amplitud y duración de la respuesta. En ésta revisión son descritas tanto las interacciones entre citocinas y células, así como las principales características biológicas de las interleucinas involucradas en la respuesta inmune innata: IL-1, IL-6, quimiocinas,IL-10, IL-12, IL-15, IL-18, TNF-a e IFN-a, -b. (Rev Biomed 2001; 12:272-280) Palabras clave: Interleucinas, Citocinas, Inmunidad Innata, Infección.

The communication between immune and inflammatory cells is mediated in large part by proteins, termed interleukins, which are able to promote cell growth, differentiation, and functional activation. These effector molecules are produced transientlyand controll locally the amplitude and duration of the response. In this review, cytokinecell interactions as major biological characteristics of interleukins involved in innate immune response IL-1, IL-6, chemokines, IL-10, IL-12, IL-15, IL18, TNF-a and IFN-a, -b are outlined. (Rev Biomed 2001; 12:272-280) Key words: Interleukins, Cytokines, Innate immunity, Infection.

SUMMARY. Interleukinsand innate immunity.

INTRODUCCIÓN. La principal función fisiológica del sistema inmune es proteger al hospedero contra microbios patógenos, tradicionalmente ha sido dividido en

Solicitud de sobretiros: M. en C. Miguel A. Hernández-Urzúa. Centro de Investigación en Inmunología y Dermatología (CIINDE), Universidad de Guadalajara.Federalismo Norte 3102, Instituto Dermatológico, C.P. 44 220,Guadalajara, Jalisco. Teléfono y FAX: (3) 6 72 28 48 E-mail: angelhdez@terra.com.mx Recibido el 13/Diciembre/1999. Aceptado para publicación 29/Junio/2001 Este artículo está disponible en http://www.uady.mx/~biomedic/rb011248.pdf

Vol. 12/No. 4/Octubre-Diciembre, 2001

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MA Hernández-Urzúa, A Alvarado-Navarro. inmunidad innata e inmunidad adquirida (1). Las principales diferencias entre ambasrespuestas son los mecanismos y los tipos de receptores usados para el reconocimiento antigénico. En la inmunidad específica, los receptores reconocen a los microorganismos infecciosos e identifican antígenos propios y del medio. Esto es dañino para el hospedero, ya que la activación del sistema inmune por tales antígenos puede conducir a enfermedades autoinmunes y alergias. En cambio, en lainmunidad natural, los receptores reconocen estructuras altamente conservadas presentes en un gran grupo de microorganismos (2). Estas estructuras son designadas patrones moleculares asociados a patógenos (PAMPs) y los receptores involucrados en identificarlas son llamados receptores para reconocimiento del patrón (3). La delimitación entre inmunidad innata e inmunidad adquirida no es posible. Despuésde la identificación del microorganismo, las señales producidas por la inmunidad inespecífica, controlan aspectos de la inmunidad especifica. Igualmente, la respuesta adaptativa puede dirigir a la respuesta innata contra agentes infecciosos, como en el caso de la citotoxicidad celular mediada por anticuerpos. Ambas respuestas inmunes son reguladas en gran parte por un grupo de proteínas llamadasinterleucinas o citocinas (4). Nuestra discusión se enfocará en las citocinas que participan en la inmunidad innata. LA MAQUINARIA. En la inmunidad innata intervienen las barreras físicas y químicas, tales como: el epitelio y las sustancias antimicrobianos producidas en las superficies epiteliales (criptidinas en el intestino delgado). Las proteínas plasmáticas, las cuales incluyen miembros del...
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