Inmuno Farmacos


INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL


ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

INMUNOLOGÍA

QFI

GRUPO 5FM1

ALVA VELASCO MONICA





Aspirina (acetiléster)

Farmacocinética
Nivel máximo de Cp* 1h
Unión con proteína 80-90%
Metabolitos Ácido salicilúrico
Semivida Terapeutica 2-3 h
Nivel alto o tóxico 15-30 h
Posología
Como antiplaquetario 75-100mg/día
Contra dolor o fiebre 325-650 mg cada 4-6 h
En fiebre reumática 1 g cada 4-6h
En niños 10 mg/kg cada 4-6 h
Inhibición permanente de la COX-1 plaquetaria (causada por el grupo acetilo)

Principales efectos adversos
En las vías GI, mayor tiempo de hemorragia, reacción de hipersensibilidad
No debe de usarse en niños con transtornos febriles agudosContraindicaciones
El ácido acetilsalicílico y los tNSAID pueden originar desgranulación de las células cebadas, al grado que es necesario saber si existe bloqueo con antagonistas de receptores histamínicos H1 y H2, antes de comenzar el uso de los antiinflamatorios no esteroideos.
Aplicaciones generalizadas
Antipiresis.
La administración con fines antipiréticos se reserva para individuos en quienes lafiebre por sí sola puede ser nociva, y para aquellos que sienten alivio importante cuando disminuye la hipertermia. Es poco lo que se sabe de las relaciones entre la fiebre y la aceleración de los procesos inflamatorios o inmunitarios; a veces constituye un mecanismo fisiológico protector. La evolución de la enfermedad puede quedar disimulada por el alivio de los síntomas y el aplacamiento de lafiebre, con el uso de los antipiréticos. Las dosis antipiréticas de salicilatos en adultos son de 325 a 650 mg por vía oral cada 4 h. Los salicilatos están contraindicados en la fiebre que acompaña a infecciones víricas en niños; si el trastorno no es de origen vírico se administran 50 a 75 mg/kg al día en cuatro a seis fracciones, sin exceder de una dosis diaria total de 3.6 g. La administración casisiempre se hace por la boca; rara vez se necesita la administración parenteral (con tiosalicilato sódico). A veces se necesita la administración rectal de supositorios de aspirina, ya sea en lactantes o cuando no es asequible la vía oral.
Analgesia.
Los salicilatos son útiles para el alivio inespecífico de algunos tipos de dolor y molestias (como cefalalgia, artritis, dismenorrea, neuralgia ymialgia). Para esos fines se recetan en las mismas dosis y vías que se usan para combatir la fiebre.
Artritis reumatoide.
La aspirina se considera como el patrón de referencia contra el cual se comparan otros medicamentos para combatir la artritis reumatoide, si bien muchos clínicos prefieren utilizar productos diferentes (NSAID), que ofrecen mayor tolerancia para las vías gastrointestinales; noobstante, tales preferencias no han sido corroboradas por resultados de estudios convincentes en seres humanos. Además, el consumo de aspirina conlleva mejoría del apetito, sensación de bienestar y aplacamiento de la inflamación en tejidos articulares y estructuras vecinas. Los individuos con trastornos progresivos o resistentes necesitan a veces fármacos más tóxicos de segunda línea, comoantipalúdicos, penicilamina, glucocorticoides, metotrexato o inmunosupresores. En Estados Unidos, el metotrexato es el fármaco de segunda línea de mayor uso, en tanto que en Europa suele preferirse la sulfasalazina.


Cloroquina

Propiedades químicas
Un átomo de cloro agregado en la posición 7 del anillo de quinolina confiere la máxima actividad antipalúdica en el paludismo de seres humanos. Lainvestigación sobre las relaciones de estructura y actividad de la cloroquina y alcaloides similares persiste como esfuerzo por descubrir nuevos compuestos eficaces y con mejores perfiles de inocuidad contra las cepas de P. falciparum resistentes a cloroquina y a múltiples fármacos (entre los ejemplos están las bisquinolinas y las cloroquinas de cadena corta). La hidroxicloroquina (PLAQUENIL) es uno de...