inmunologìa
1.- Trastorno congénito de la función de los neutròfilos que predispone a infecciones graves de
piel, oídos, pulmones, hígado, huesos por microorganismos catalasa-positivos:
a).- Sìndrome de Chèdiak Higashi
b).- Sìndrome de Job
c).- Déficit de mieloperoxidasa
d).- Déficit de proteìnas de adherencia leucocitaria
e).- Enfermedad granulomatosa crónica2.- Las proteìnas del complemento se encuentran en estado nativo como:
a).- Proteìnas activas
b).- Zimògenos
c).- Unidas a Igs
d).- Sobre la superficie de sustancias extrañas
e).- Complejos inmunes
3.- Sitio de expresión de los alelos HLA:
a).- Mitocondria
b).- Núcleo
c).- Nucleolo
d).- Membrana celular
e).- Retìculo endoplàsmico
4.- En que cromosoma se codifica elHLA:
a).- 2
b).- 4
c).- 6
d).- 15
e).- 20
5.- Inmunoglobulina:
a).- Comprenden grupo homogéneo de proteìnas
b).- Moléculas proteicas que portan actividad de anticuerpo
c).- Una minoría de inmunoglobulinas emigran a la zona gammaglobulina
d).- Carecen de la propiedad de combinarse con un antìgeno
e).- Todas las poblaciones de inmunoglobulinas se encuentran en las secrecionesendòcrinas
6.- Vías de activación del complemento:
a).- Inmune y clásica
b).- Uniòn antìgeno anticuerpo
c).- Clásica y properdina
d).- Properdina y no inmune
e).- Inmune y no inmune
7.- Método de laboratorio comùn para prueba de hipersensibilidad tardía:
a).- Inmunofluorescencia
b)- Intradermorreacciòn
c).- Radioinmunoanàlisis
d).- P.P.D. en solución IV
e).-Candidina colidal en parche coloidal
8.- Cuantos loci reconocidos para el HLA existen:
a).- 2
b).- 3
c).- 4
d).- 5
e).- 8
9.- Porcentaje de polipéptido de las inmunoglobulinas:
a).- 82-96 %
b).- 4-18 %
c).- 20-30 %
d).- 60-80 %
e).- 2-10 %
10.- Inmunoglobulina màs eficaz en la activación del complemento:
a).- IgE
b).- IgG1
c).- IgG2
d).- IgG3
e).- IgG4
11.-Sustancia química utilizada para la prueba de sensibilidad por contacto:
a).- Nitroazul de tetrazolio
b).- Isotiocianato de fluoresceína
c).- Denitroclorobenceno
d).- P.P.D
e).- Candidina
12.- Antìgenos HLA clase I:
a).- HLA-W y HLA-R
b).- HLA-D y HLA-R
c).- HLA-DR y HLA-D
d).- HLA-B, HLA-D y HLA-DR
e).- HLA-A, HLA-B y HLA-C
13.- Comprende 4 cadenas polipeptídicas:a).- Regiones V y C
b).- Cadenas H y L
c).- Dominios
d).- Unidad básica (monómero)
e).- Región de la bisagra
14.- Desdobla C5 en C5a y C5b:
a).- C3a + C2b + Mg
b).- C2a + C3b + C4a
c).- C4b + C2a + C3b
d).- C4b + C2b + C3a
e).- C3b + C2b
15.- Prueba utilizada para descubrir hipersensibilidad en dermatitis alérgica:
a).- P.P.D.
b).- Reacción de leucocitos mixtos
c).- Tubocapilar
d).- Herpes virus simples
e).- Prueba del parche
16.- Antìgenos HLA clase II:
a).- HLA-B y HLA-W
b).- HLA-D y HLA-DR
c).- HLA-B y HLA-D
d).- HLA-A, HLA-B y HLA-C
e).- HLA-DR y HLA-A
17.- Cadena de peso molecular màs elevado:
a).- Cadenas L
b).- Kappa
c).- Cadenas H
d).- Lambda
e).- VL Y CL
18.- Desdobla C3 en C3a y C3b:
a).- C2a + C1q
b).- C1s + C4bc).- C2a + C4b
d).- C2b + C4b
e).- C1s + C2b + C4a
19.- La letra W después del loci indica:
a).- Reconocimiento oficial
b).- No reconocimiento oficial
c).- Antigenemia
d).- Relación con entidades nosològicas
e).- Todas las anteriores
20.- Contiene una región aminoterminal:
a).- Región constante
b).- Fragmento Fab. 2
c).- Enlace disulfuro
d).- Región variable
e).- Kappa21.- Catiòn necesario en el inicio de la activación de la vìa clásica del complemento:
a).- P
b).- Ca
c).- Mg
d).- Na
e).- K
22.- Antìgenos presentes en LLA:
a).- CALLA + T4
b).- TdT + T8
c).- TdT + CALLA
d).- Ca 125
e).- Alfa feto proteìna
23.- Anergia:
a).- Incapacidad de reaccionar a un antìgeno
b).- Incapacidad para reaccionar a una bacteria de...
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