Inmunologia clinica

I.- RESPONDE CON UNA V Y F
1. (V) el mecanismo efector de la hipersensibilidad tipo I es la activación de los
mastocitos.
2. (F) el asma es un ejemplo de reacción de hipersensibilidad tipo IV.
3. (V) la histamina y la heparina son moléculas liberadas por los mastocitos despues de su
activación.
4. (V) la alergia a alimentos se presenta en cualquier estación del año.
5. (V) loscorticoesteroides tópicos o sistémicos son utilizados para suprimir cambios
inflamatorios.
6. (F) en el tratamiento de la dermatitis de contacto se usan los broncodilatadores.
7. (V) la enfermedad granulomatosa crónica se debe a un defecto de los fagocitos para
producir peróxido de hidrogeno.
8. (V) las inmunodeficiencias son defectos congénitos o sistémicos del sistema inmune.
9. (V) Los defectos delos LB se asocian a infecciones por patógenos extracelulares.
10. (F) un ejemplo de reacción de hipersensibilidad tipo V o estimuladora es la rinitis
alérgica.
II.- ESCRIBE LA PALABRA CORRESPONDIENTE.
1. La adrenalina promueve la relajación de la musculatura lisa bronquial contraída y
estimula al corazón.
2. Los defectos de la inmunidad celular dan como resultado.
3. El angiodema hereditariose debe a un defecit del complemento.
4. ¿Qué sistemas efectores inmunitarios se activan en el curso de las reacciones de
hipersensibilidad de tipo II?
Fagocitos y complemento
5. ¿Porque es difícil la determinación de inmunocomplejos en el laboratorio?
Porque se adhieren a los tejidos
6. ¿En que se diferencian la fase tardia de las reacciones mediadas por IgE y las
reacciones dehipersensibilidad de tipo IV?
La fase tardia mediada por IgE tarda minutos, rara vez se prolonga a horas, puesto que
la respuesta es inmediata y las HS de tipo IV son mas prolongadas puede tardar horas
en ser estimuladas e incluso días.
7. Las alergias son respuestas sonrespuestas inmunes exageradas a Ag extraños
inofensivos en individuos sensibilizados.
III.- CASOS CLINICOS

CASO 1.- pacienteasmático, tendrá rinitis alérgica , se le hara cuantificación de IgE,
eosinofilos en moco nasal y pruebas dérmicas.
CASO 2.- paciente afectado por uso de desodorante, tendrá dermatitis por contacto y es
hipersensibilidad tipo IV.
CASO 3.- paciente con VIH, prueba de ELISA, PCR, CARGA VIRAL, CITOMETRIA DE FLUJO.
Prueba comprobatoria es western blod.
CASO 4.- paciente femenino con inmunoglobulinasbajas (IgA), tendrá deficiencia selectiva de
IgA, pruebas a realizar como cuantificación de inmunoglobulinas donde la IgA estará baja,
electroforesis de proteínas.

1. anote una V en el paréntesis si la frase es verdadera y una F si es falsa.
(V) en proceso de vigilancia inmunitaria impide el desarrollo de la mayoría de los tumores al destruir
precozmente las clulas anormales mediantemecanismo inmunitarios.
(F) los autoanticuerpos se producen normalmente en todo los individuos.
(V) los mecanismos autoinmunitarios son base de muchas enfermedades.
(V) un individuo puede padecer más de una enfermedad especifica de órgano o mas de una
enfermedad sistémica.
(F) los inmunocomplejos suelen estar relacionados con enfermedades autoinmunes órgano específico.
(V) el transpante de lasenfermedades autoinmunes sistémicas suele consistir en la afministacion de
fármacos antiinflamatorios e inmunosupresores.
(V) la calcitocina es un marcador tumoral para cáncer medular de tiroides.
2. escriba en la línea la palabra que corresponda.
1. las enfermedades autoinmunitarias se puede divivir en NO ORGANO ESPECIFICO O
SISTEMICAS y ORGANO ESPECIFICAS.
2. una de las razones por las que untumor puede evitar ser reconocido y destruido por el sistema
inmune es la demora DE LA RESPUESTA INMUNOLOGICA.
3. los MARCADORES TUMORALES son producidos por el propio tumor o por el cuerpo como
respuesta a la presencia de cáncer o ciertas condiciones benignas (no cancerosas).
4. CA-125 es un marcador para cáncer de OVARIOS.
5. las siglas CEA significan ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO.
6. en...