Inmunologia

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE GUERRERO
FACULTAD DE MEDICINA
LABORATORIO DE INMUNOLOGÍA
PRACTICA 1.PUNCION VENOSA
EQUIPO 1
Sección: B

ACAPULCO GRO. 11 DE NOVIEMBRE DEL 2010

PRACTICA NO. 2
PROTEINA C REACTIVA
Introducción:
La proteína C-reactiva es un examen general para verificar si hay una inflamación en todo el cuerpo. No es un examen específico; es decir, puede revelar que usted tieneuna inflamación en alguna parte del cuerpo, pero no puede señalar la localización exacta.
El médico puede ordenar este examen para:
• Verificar exacerbaciones de enfermedades inflamatorias como artritis reumatoidea, lupus o vasculitis.
• Determinar si un antinflamatorio está funcionando para tratar una enfermedad o afección.
Sin embargo, un nivel de PCR bajo no siempre significa que no sepresente una inflamación. Los niveles de PCR pueden no estar elevados en personas con artritis reumatoidea y lupus, pero la razón de esto no se conoce.
Un examen de PCR más sensible, llamado análisis de la proteína C reactiva de alta sensibilidad, está disponible para determinar el riesgo de cardiopatía en una persona. Muchos consideran que un nivel de PCR alto es un factor de riesgo positivo parauna cardiopatía; sin embargo, no se sabe si la PCR es meramente un signo de enfermedad cardiovascular o si realmente juega un papel en la causa de problemas cardiacos.
OBJETIVO: que por medio de la presente practica el estudiante conozca la reacción que se lleva a cabo entre un antígeno y un anticuerpo, aplicada a la reacción de la Proteína C reactiva.
MATERIAL:
Torundas de algodón
AlcoholJeringas desechables (5ml)
Aplicadores de madera
Ligadura
1 pipeta Pasteur
Centrifuga
Placa de aglutinación obscura
REACTIVOS:
Suero control positivo
Suero control negativo
Reacción anti PCR
Suero del paciente
METODO:
1.-Mediante punción venosa extraer muestra de sangre del paciente. Y verterlo con cuidado sin ejercer presión (para evitar la hemólisis) a nuestro tubo de ensayo sobrelas paredes de este mismo.
2.-Mediante centrifugación separar los componentes de la sangre para así el componente roja se sedimenta y el suero queda en la superficie, extraer cuidadosamente el suero sin mezclar este con el componente rojo de la sangre.

3.-Colocar una gota del suero del paciente en la placa de aglutinación obscura, siempre estando consciente en el lugar donde colocamos nuestragota muestra del paciente.

4.-colocar en un extremo de la placa una gota de nuestro suero de control positivo; nuevamente con el debido cuidado y conocimiento del extremo en donde este se encuentra.
5.-En el otro extremo de la placa colocar una gota del suero de control negativo, y este caso no es la excepción para que no tengamos presente el sitio en donde colocamos nuestro suero de controlnegativo.

6.-a cada gota que hemos colocado en la placa obscura se le agrega una gota con el suero anti PCR

7.-se mezcla con aplicadores de madera uno para cada una de nuestra muestras de una forma leve y constante y de forma circular. Posteriormente mover la placa con un movimiento elíptico (forma de 8) por espacio de 2 minutos, igualmente de una forma leve y constante para quenuestras muestra se mezclen con el suero anti PCR.
8. compare el suero del paciente con los controles que enseguida se proporcionan.
INTERPRETACION
POSITIVO AGLUTINACION
NEGATIVO NO AGLUTINACION

NOTA: La positividad se manifiesta por la presencia de grumos.
CUESTIONARIO
1.- ¿CUÁLES SON LOS FACTORES QUE AFECTAN LA REACCIÓN ANTIGENO-ANTICUARPO?
Temperatura, pH, fuerza iónica, proporción deantígeno y proporción de anticuerpo.
2.- DEFINA FENOMENO DE PROZONA, EQUIVALENCIA Y POTZONA
Prozona: fenómeno en el que no se produce reacción visible en mezclas de antígeno y anticuerpo específicos, debido a exceso de alguno de ellos.
Equivalencia: Cuando la concentración del antígeno es la adecuada.
Potzona: exceso de anticuerpos
3.- INTERPRETE LA DETECCION DE PROTEINA C REACTIVA
Un aumento...