inmunologia

Nacional del Nordeste
Facultad de Medicina
Medicina I - Area Dermatología
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INMUNOLOGÍA
La piel es un órgano de alta complejidad inmunológica, dado que sus células (queratinocitos, fibroblastos,
malanocitos y células de langerhans) sintetizan numerosas sustancias inmunológicamente activas,
tienen un papel importante en el reconocimiento antigénico, es un reservorio linfocitario y participaen
el tráfico de dichas células. Integra un circuito denominado SALT (Skin Associated Lymphoid Tissue)
que es un eficaz órgano de defensa que inicia su acción ante agresiones virósicas, bacterianas, físicas
o químicas.
El sistema inmune (SI) está constituido por células especializadas de diferentes tejidos que actúan en
forma coordinada y dinámica a través de una compleja comunicación yprecisa regulación.
La característica principal del SI es la habilidad de reconocer lo propio de lo no propio o extraño. Cuando
funciona adecuadamente se establece un estado de inmunidad del latín “inmunitas”, libre de; su
falla o desregulación puede originar enfermedad y daño para el organismo.
Todas las células del organismo poseen marcadores que las identifican como propias así no son atacadaspor el SI; de esta forma células inmunes y del organismo se mantienen en estado de tolerancia.
Si un antígeno agresor del medio ambiente (virus, bacterias, hongos, etc) logran atravesar las barreras
naturales de la piel y las mucosas, o una célula propia altera su fenotipo o adquiere nuevos marcadores
(células neoplásicas) el SI no lo reconoce como propio y se pone en marcha la respuestainmune.
La respuesta inmune (RI):
La respuesta inmune es el resultado de la interacción entre sustancias que son reconocidas como extrañas
y las células del anfitrión, células presentadoras de antígeno (APC), células T y B.
ANTÍGENO (Ag): es toda sustancia capaz de desencadenar la respuesta inmune. En ellos se reconocen
moléculas de distinta conformación denominados epitopes, con diferentecapacidad para estimular
dicha respuesta.
Reconocimiento del Antígeno:
Las células B reconocen a epitopes de Ag en solución o sobre superficie celular pero siempre en su
forma nativa y lo hacen a través del receptor de Ag de la célula B (BCR) y los Ac libres, (ver figura 1).
En cambio la célula T reconocen Ag unidos al complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) en la superficie
de las célulaspresentadoras de Ag (APC) y requiere de su procesamiento por dicha APC así
puede reconocerlo el receptor de la célula T (TCR).
Figura 1: Presentación de un Ag en una célula presentadora de Ag (APC):
1- Internalización, 2- reparación de los péptidos antigénicos, (epitopes), 3- Epitopes asociados a MHC en la superficie celular.
Moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC):
Sonmoléculas que identifican a las células de un individuo como propias, y diferencian a un individuo
de otro (polimorfismo). Permiten además la comunicación inmunológica entre todas las células: CB,
CT, y accesorias que la expresan durante la respuesta inmune, (ver figura 2).
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Las moléculas del MHC en el ser humanoestán codificadas por genes ubicados en el brazo corto del
cromosoma 6, región 6p21.31 a 6p21.33 que corresponde al sistema de los denominados “antígenos
leucocitarios humanos” (HLA), hoy sinónimo de MHC.
Las MHC clase I se expresan en todas las células nucleadas del organismo y son
co-ligandos de las moléculas de CD8 de las células T .La función es alertar a los linfocitos T citotóxicos/supresores (CD8+) de la transformación neoplásica de las células propias o de una infección viral
para su destrucción.
Las MHC clase II: la expresan solo algunas poblaciones celulares (células dendríticas, células B, macrófagos)
y otras células capaces de actuar como APC, es decir células que generalmente son las encargadas
de iniciar la respuesta inmune. Interactúan con los linfocitos T...