Inmunologia

Resumen
Inmunología de Bellanti

Unidad I
Tolerancia, autoinmunidad y
autoinflamación

Para entender los términos de autoinmunidad y autoinflamación, se debe conocer el término
Tolerancia. La tolerancia en inmunología quiere decir: la ausencia de una respuesta inmune contra
un antígeno debido a una previa exposición al mismo antígeno. Cuando un antígeno induce
tolerancia se le conocecomo TOLEROGEN. Cuando se habla de tolerancia se hace referencia a
un solo antígeno, mientras que inmunosupresión es contra varios antígenos. OJO.
Donde se lleva a cabo la capacitación para la tolerancia?
Las células B y T se inducen a la tolerancia en el centro (timo y medula ósea) y en la periferia
(nódulos linfáticos y tejidos).

Tolerancia de las células T
La maduración de células Tocurre en el timo, durante este proceso ocurre la selección positiva y
la negativa. Durante la selección positiva, la célula doble negativa (DN) que es CD4- y CD8- es la
célula T progenitora entra en la corteza y reconfigura su TCR y se vuelve una célula doble positiva
(DP). Luego se le presenta un péptido unido al MHC. Aquellas que se una a MHC 1 se convertirán
en CD8+ y las que interactúen conMHC 2 serán CD4+. Aquellas que tenga alta afinidad o baja
afinad por el MHC morirán por apoptosis.
La selección negativa ocurre en la médula, consiste en la presentación de autoantígenos para ver
la capacidad de reconocer lo propio. Aquellas que tengan se unan fuertemente al autoantígeno
mueren por apoptosis. Esta presentación está regulada por el AIRE (AutoImmune REgulator).
En cuanto a laregulación periférica, existen ciertos mecanismos como:
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Deleción clonal: consiste en la activación del mecanismo AICD (Activation-Induced Cell
Death) el cual es activado por la presencia de IL-2 que provoca que la célula T exprese Fas
( fragment apoptosis stimulating) en su membrana provocando así la muerte de la célula
auto-reactiva.
Ignorancia: en este caso simplementela célula T no reconoce antígenos propios porque
esta no puede llegar a interactuar con estos porque están en lugares en los que no se
encuentra las células T o tienen baja afinidad hacia estos.
Anergia: puede presentarse de tres maneras: la primera es que al momento en que la
célula T interactúa con la APC mediante CD28 CD80/86 se interrumpe y la célula no es
activada; el otro mecanismo esque la célula T no presente CD28 por lo que no puede
producirse una señal de activación, y por último está la presencia de CTLA-4 (Cytotoxic T
Lymphocyte-Associated) el cual es un homólogo a CD28 por lo cual lo inhibe y no se
puede activar la célula T.
Célula Treg: estas producen TGF-beta e IL-10 lo cual regula la activación de las células T.
Células T CD8+ supresoras: existen células CD8+que poseen yd TCR, específicamente
estas se encuentran en tejido linfoide asociado a mucosa (MALT), cuando estas se activan

porque interactúan con un antígeno se convierten en células supresoras ya que producen
IL-10 y TGF-beta por lo que regula al igual que las Treg.

Tolerancia de las células B
Debido a que las células B se producen en la médula ósea y cuando salen no están totalmentemaduras, los mecanismos de regulación central no existen por así decirlo. Debido a que pueden
encontrase debido a esto células B auto-reactivas en la periferia, las células B inmaduras todavía
pasan por un proceso de selección negativa en el bazo donde aquellas que reconozcan y
produzcan anticuerpos contra antígenos propios serán eliminadas por un mecanismo parecido al
de las células T.Autoinmunidad
Autoinmunidad ocurre cuando los mecanismos de regulación para la tolerancia fallan. Existe
autoinmunidad órganos-específico y sistemática. NOTA: toda respuesta autoinmune no provoca
una enfermedad autoinmune, pero toda enfermedad autoinmune se debe a una respuesta
autoinmune.
La autoinmunidad puede estar provocada por factores genéticos, ambientales o problemas en los
sistemas de...