Inmunologia

Las células de memoria constituyen la base de la memoria inmunitaria. Pueden reactivarse con mucha mayor rapidez que los linfocitos indiferenciados, lo que asegura una respuesta más rápida y eficaz ante un segundo encuentro con un agente patógeno y, así, por lo general proporcionan inmunidad protectora duradera.

Las características de la memoria inmunitaria se observan con facilidad alcomparar la respuesta de anticuerpos de un individuo a una primera inmunización
 o inmunización primaria con la misma respuesta desencadenada en el mismo
sujeto mediante una inmunización secundaria o de refuerzo
con el mismo antígeno. La respuesta de anticuerpos secundaria ocurre después de una fase de retraso más breve, alcanza una concentración notoriamente más alta, y produce anticuerpos deafinidad, o fuerza de unión, más alta, para el antígeno.
La afinidad aumentada para antígeno se denomina maduración de afinidad
y es el resultado de eventos que seleccionan receptores de células B

Dado que los líquidos corporales alguna vez se conocieron como humores, la inmunidad mediada por anticuerpos se conoce como
inmunidad humoral.
El primer modo, y el más directo, en que los anticuerpospueden proteger contra agentes patógenos o sus productos es al unirse a ellos y, así, bloquear su acceso células que podrían infectar o destruir. Esto se conoce como neutralización y tiene importancia para la protección contra virus(se evita que entren a células y se repliquen) y contra toxinas bacterianas.

El cubrimiento de agentes patógenos y partículas extrañas de esta manera se conoce comoopsonización. La tercera función de los anticuerpos es la activación del complemento.

La destrucción de estos invasores es la función de los linfocitos T, que se encargan delas respuestas inmunitarias mediadas por células de la inmunidad adaptativa. La acción de células T citotóxicas es la más directa. Estas células T efectoras actúan contra células infectadas por virus. Los antígenos derivadosdel virus que se multiplican dentro de la célula infectada se despliegan sobre la superficie de la célula, donde son reconocidos por los receptores de antígeno de células T cito-tóxicas. Estas células T después pueden controlar la infección al matar las células infectadas antes de que se complete la replicación vírica y se liberen virus nuevo.

Los linfocitos T están compuestos de dos clasesprincipales, una de las cuales porta la proteína de superfcie celular llamada CD8 y la otra porta una proteína llamada CD4 (ayudan a determinar las interacciones de las células T con otras células).

Las células T citotóxicas portan CD8, mientras que la clase de células T comprendidas en activar las células que reconocen, más que en matarlas, portan CD4. Las células T CD8 están destinadas aconvertirse en células T citotóxicas para el momento en que abandonan el timo como linfocitos indiferenciados. En con-traste, las células T CD4 indiferenciadas pueden diferenciarse hacia diferentes tipos de células T efectoras luego de su activación inicial por antígeno. Los dos tipos principales de células T efectoras CD4 se llaman células TH1 y TH2 (participan en el combate de infecciones bacterianas).Las células TH1 tienen una función doble. La primera es controlar ciertas infecciones bacterianas intracelulares. Algunas bacterias sólo crecen en las vesículas intracelulares delimitadas por membrana de macrófagos; los ejemplos importantes son Mycobacterium tuber-culosis y M. Leprae , los microorganismos patógenos que causan tuberculosis y lepra, respectivamente. Las bacterias fagocitadas pormacrófagos por lo general se destruyen en los lisosomas, que contienen diversas enzimas y sustancias anti-microbianas. Las micobacterias y algunas otras bacterias sobreviven dentro de las células porque evitan que las vesículas que ocupan se fusionen con lisosomas. Estas infecciones pueden controlarse mediante células TH1 que reconocen antígenos bacterianos desplegados sobre la superficie de...