INMUNOLOGIA

DERIVADOS DE LAS PROTEINAS PLASMATICAS
Complemento: produce quimiotaxia y destruccion de leucocitos, destruccion directa de diana y vasodilatacion.
CININAS: produce aumento de la permeabilidad vascular, contraccion del musculo liso, vasodilatacion y dolor.
proteasas activadas durante la coagulacion: produce activacion endotelial y reclutamiento de leucocitos

AMPLIFICADORES DE LA RESPUESTAINMUNE: complemento , properdina ,coagulacion, fibrinolitico y cininas


FACTOR DE CRECIMIENTO : sustancias que estimulan o incfementan la ploriferacion de las celulas
ACTIVACION DE CELULAS LT: se inicia cuando el receptor de los linfocitos t reconoce a peptidos unidos a las moleculas HLA-1 o HLA-2 y se produce el proceso de intracelulares y la activacion de diferentes factores de transcripcion ,celulas que terminan con la activacion propiamente dicha del linfocito T.
SUPER-ANTIGENOS : son proteinas bacterianas y virales con la capacidad de estimular gran numero de celulas T.
HIPERSENSIBILIDA TIPO 1:Se denomina también hipersensibilidad inmediata o alérgia atópica. Se produce minutos después del contacto con el alérgeno. Está causada por alérgenos que a través de una respuesta TH2,inducen la síntesis de IgE. Esta inmunoglobulinase une a las células cebadas y produce la liberación de los componentes vasoactivos contenidos en los gránulos citoplásmicos de estas células. Algunos de estos componentes son quimiotácticos y otros producen vasoconstricción. Las maifestaciones clínicas de la alergia dependen de la ruta por la que se toma contacto con el alérgeno.
HIPERSENSIBILIDAD TIPO 2:Está causada por antígenos que se unen a las células del paciente y son reconocidos por anticuerpos IgG que activan el complemento, los fagocitos y las células K. Ejemplos de esta hipersensiblidad son la anemia hemolítica del recién nacido asociada a la incompatibilidad Rh y la anemia hemolítica tras la administración de penicilina
HIPERSENSIBILIDAD TIPO 3: Está causada por acumulación decomplejos antígeno-anticuerpo que se depositan en las paredes vasculares, articulaciones y riñón y activan el complemento y la acción de los fagocitos y las células K. Ejemplos de esta hipersensiblidad son el pulmón de granjero, la reacción de Arthus, y las vasculitis, artritis y nefritis por inmunocomplejos.

HIPERSENSIBILIDAD TIPO 4 : Se denomina también hipersensibilidad retarda ya que se produce 48horas despues del contacto con el antígeno. Está causada por antígenos que inducen una respuesta TH1 que activa a los macrófagos y linfocitos Tc.
Según su mecanismo de acción, las reacciones de hipersensibilidad de Tipo IV se dividen en cuatro grupos:
1. Hipersensibilidad por contacto. El antígeno penetra por la epidermis.
2. Hipersensibilidad tuberculínica. Prueba dela tuberculina.
3.Hipersensibilidad granulomatosa. Se produce al fagocitar los macrófagos sustancias que no pueden destruir como el berilio y el silicio.
4. Hipersensibilidad por linfocitos Tc. Antígenos liposolubles que penetran en las células y modifican las proteínas citoplasmáticas, siendo presentados por antígenos de clase I.

COMO SE PRODUCEN LOS QNTICUERPOS: se produce cuando uan sustancia extraña ( antigeno) penetraen el organismo , los linfocitos repondena ella produciendo un aticuerpo con la dispocion molecular , lo que permite a este combinarse con ella ( bacteria o virus).
SISTEMA CLONAL: base fundamental de la activacion linfocitaria por la cual los antigenos solo estimulan aquellas celulas que poseen un receptor especifico ellas , para que proliferen y diferencien.
CELULAS NK: conjunto de celulaslinfociticas que poseen la actividad intrinseca de reconocer y destruir algunas celulas infectadas por virus y algunas celulas tumorales
TOLERANCIA INMUNE: constituye la falta de respuesta a un antigeno por el sistema inmunitario.
AUTOINMINIDAD: estado inmunitario que se caracteriza por perdida de tolerancia a lo propio.
EJEMPLO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES: artritis reumatoide, tiroditos...