Instructivo Reporte en cero

Reporte sin eventos adversos a
medicamentos (Reporte en
cero)
Dirección de Medicamentos y
Productos Biológicos Farmacovigilancia.

Reporte sin eventos adversos a
medicamentos (Reporte en cero)
Elreporte de no eventos adversos a medicamentos es un mecanismo
que tiene como fin principal suministrar al INVIMA por parte de los
establecimientos, información clara, veraz y confiable relacionada conlos reportes en cero.
El Grupo de Programas Especiales – Farmacovigilancia de la Dirección
de Medicamentos y Productos Biológicos del Instituto Nacional de
Vigilancia de Medicamentos y AlimentosINVIMA, pone a disposición de
los actores del Programa Nacional de Farmacovigilancia obligados a
reportar según resolución 2004009455 de 2004, la plataforma de reporte
en línea a través de la cual serecibirá la información de las entidades
que no presentaron eventos adversos a medicamentos para cada
periodo (Reporte en cero).
Para los actores definidos en el artículo 2° de la Resolución 1403 de 2007,el reporte de no eventos o reporte en cero es de carácter voluntario.

Reporte en cero
1. Ruta de acceso:

ingrese a la página https://www.invima.gov.co/

y seleccione la opción “Farmacovigilancia”como se indica en la
imagen.
Tenga en cuenta que para efectuar el reporte en cero a través de la
plataforma reporte en línea debe estar inscrito a la Red Nacional de
Farmacovigilancia, si no haefectuado la inscripción o no ha
actualizado los datos hágalo ahora (Ver instructivo: Inscripción a la
Red Nacional de Farmacovigilancia.

2. Farmacovigilancia:

Farmacovigilancia:

En

la

opción“Farmacovigilancia” seleccione “Reporte de eventos adversos a
medicamentos”.

Reporte en cero
1. Reporte de eventos adversos a medicamentos:

En esta

ventana seleccione la opción “Reporte en línea”.

2. Reporteen línea:
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

Ingrese su usuario y clave, si ya está registrado en la Red Nacional
de Farmacovigilancia.
Si no está registrado, hacer click en “Registrarse” y diligenciar el
formulario
de...