Interacciones de un compuesto con la fase estacionaria (cromatografía)

5.9 Interacciones de los compuestos con la fase estacionaria (Pavia, 594, 595)
Si se agrega polvo o tierra fina de alúmina (o sílica gel) a una solución que contenga uncompuesto orgánico, algo del compuesto orgánico será adsorbido o se pegará a las partículas finas de alúmina. Muchos tipos de fuerzas intermoleculares provocan la uniónde las moléculas orgánicas a la alúmina. Si un compuesto es sensible al ácido, se debe usar ya sea alúmina básica o neutra.
Las fuerzas de interacción varían en fuerza deacuerdo a su tipo. Las interacciones más importantes son aquellas típicas de los compuestos polares (orgánicos). Ya sea que estas fuerzas sean del tipo dipolo – dipolo óinvolucren otro tipo de interacción (coordinación, puentes de hidrógeno, formación de sales).
Las fuerzas de interacción obedecen el siguiente orden:
Formación de sales >coordinación > puentes de hidrógeno > dipolo – dipolo > Van der Waals
Se puede utilizar la siguiente regla para predecir:
“Entre mas polar sea el grupo funcional delcompuesto, más fuerte es la unión a la alúmina (ó sílica gel)”
Tabla 1. Adsorbentes sólidos para cromatografía en columna (en orden ascendente de fuerzas de interacciónhacia compuestos polares)
Papel
Celulosa
Almidón
Azucares
Silicato de magnesio
Sulfato de calcio
Acido silícico
Sílica gel
Florisil
Oxido de magnesio
Oxido dealuminio (alúmina)*
Norita (carbón activado)
*Básico. Lavado ácido y neutro
Tabla 2. Solventes (eluyentes) para cromatografía
Éter de petróleo
Ciclohexano
Tetraclorurode carbono*
Benceno*
Cloroformo*
Cloruro de metilo
Éter etílico
Acetato de etilo
Acetona
Piridina
Etanol
Metanol
Agua
Acido acético
* Se sospecha carcinógeno