Investigacion sobre hepatits b

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Hepatitis B
Es producida por un hepadnavirus de 42 nm que contiene ADN y es semejante al virus herpes.
Contiene tres fracciones antigénicas: antígeno de superficie (AgsHB), antígeno del núcleo o de core (AgcHB) y el antígeno e de la hepatitis B (AgeHB).
1 de cada 10 casos es anictérica.
Epidemiología
• Se aísla en sangre, saliva, semen, secreciones cervicales o vaginales y en exudado deheridas.
• Mayor incidencia en el personal que labora en banco de sangre, médicos, enfermeras, síndrome de Down, hemofílicos, talasémicos, drepanocíticos pacientes con hemodiálisis, homosexuales, drogadictos, inmunosuprimidos.
• Periodo de incubación de 45 a 160 días, con un promedio de 120 días.
• Existen portadores crónicos de VHB definido como una persona con suero AgsHB positivodurante 6 meses o más.
• No se transmite por vía fecal-oral o por agua.
• Distribución mundial, causante de hepatitis no solo aguda sino también crónica, cirrosis y carcinoma hepatocelular primario.
• Mayor mortalidad y mayor tendencia a la forma crónica que VHA.
Via De Transmisión
• Actividad sexual.
• Parenteral.
• Contacto íntimo: cárceles, manicómios yhospitales.
• Inoculación accidenta: agujas contaminadas, navajas o cuchillos, ingestión de material contaminado.
• Madre-hijo-perinatal: microtransfusiones madre-hijo durante el parto, contacto con secreciones infectadas en el canal del parto o bien ingeridas y a través de la lactancia materna.
• Con infección en el tercer trimestre del embarazo se afecta en el 75% de los hijos, no asícuando es en el primer trimestre. Cuando la madre tiene AgsHB y Age, se hacen portadores crónicos en el 90% de los casos.
Antigenos
AgsHB: localizado en la cubierta externa del virus, indicador precoz de la enfermedad, aparece 1 a 2 semanas antes del comienzo, permanece por 3 meses o por períodos indefinidos (portador crónico).
Anti-sHB: Indica recuperación o inmunidad, aparece entre 1 a 4 meses,permanece indefinidamente en el 80% de los casos.
AgcHB: No aparece en sangre pero sus anticuerpos son importantes, AcHB IgM señala infección precoz y AcHB IgG señala infección tardía. El Ac Igm puede coincidir con el Ags, estos no son indicadores ni de inmunidad ni de actividad.
AgeHB: Aparición precoz conjuntamente con el Ags, corta vida (1-2 meses), su persistencia significa portador crónico ohepatitis crónica. La permanencia indica marcador de replicación activa.
Anti-eHB: su determinación señala recuperación, aparece en 5-6 meses.
Características Clínicas
• Distintas infecciones que van de la seroconversión asintomática.
• Enfermedad subaguda con ictericia, anorexia, náuseas y malestar general.
• Hepatitis fatal fulminante.
• Mayor tendencia a la formaanictérica: 1 de cada 10 niños tiene ictericia.
• Esplenomegalia y adenopatías en el comienzo, sin ictericia y con transaminazas altas hasta un período de 1 – 2 meses.
• Puede comenzar con artritis o artralgias de grandes articulaciones acompañadas de rash cutáneo, o bien afectarse pequeñas articulaciones interfalángicas.
Localizaciones Extrahepaticas
Pericarditis, glomerulonefritis,miocarditis, poliarteritis nodosa, crioglobulinemia, anemia aplástica.
Evolución Clínica
• Enfermedad aguda con recuperación.
• Portador crónico o hepatitis crónica 25%.
• Cirrosis o insuficiencia hepática 15 – 30%.
Tanto la hepatitis crónica como el carcinoma hepatocelular, se les atribuye a la formación de complejos inmunes que se depositan en los sinusoides hepáticos, fijan elcomplemento, produciendo lesiones severas. Los portadores crónicos de AgsHB tienen riesgo de desarrollar carcinoma hepatocelular 280 veces más que los no portadores.
Madre Con Agshb- Riesgos En El Feto
• Portador crónico asintomático.
• Antigenemia transitoria seguida de Ac inmunes.
• Hepatitis crónica activa: con Ags permanente.
• Hepatitis aguda fulminante.
Pruebas Diagnósticas...
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