Isomeria

Un ejemplo es el pentano, del cual, existen muchos isomeros, pero los mas conocidos son el isopentano y el neopentano.

Un ejemplo nsimple es la del pentanol, donde existen tres isómeros deposición: pentan-1-ol, pentan-2-ol y pentan-3-ol.

Isomeria de cadena u ordenación

Varia la disposición de los atomos de C en la cadena o esqueleto carbonado, es decir laestructura de éste, que puede ser lineal o tener distintas ramificaciones.
Por ejemplo: el C4H10 corresponde tanto al butano como al metilpropano (isobutano ó tercbutano): n-butano Metilpropanoiso-butano ó terc-butano

Isomeria de posición

La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto carbonado pero en los que el grupo funcional o el sustituyente ocupa diferente posición.Por ejemplo: la formula molecular C4H10O puede corresponder a dos sustancias isomeras que se diferencian en la posición del grupo OH: el 1-butanol y el 2-butanol . CH3-CH2-CH2-CH2OH-CH3-CH2-CHOH-CH31.-butanol, butan-1-ol o n-butanol 2.-butanol,butan-2-ol o sec-butanol

Isomeria de compensación o por compensación

Aveces se llama isomeria de compensación o metameria la deaquellos compuestos en los cuales una funcion corta la cadena carbonada en porciones de longitudes diferentes.2
Por ejemplo: tres metaleros de formula molecular C402H8 son: HCOO-CH2-CH3 CH3-COO-CH2-CH3CH3-CH2-COO-CH3
Metanoato de propilo Etanoato de etilo Propanoato de metilo


Isomeria de funcion

Varia el grupo funcional, conservando el esqueleto carbonado.
Por ejemplo:el C3H6O puede corresponder a la molécula de propanal (funcion aldehido) o a la propanoma (funcion cetona). CH3-CH2-CH0 CH3-CO-CH3.
Propanal (funcion aldehido) propanoma (funcioncetona)


Tautomeria

Es un tipo especial de isomeria en la que existe trasposicion de un átomo entre las dos estructuras, generalmente hidrogeno, existiendo además un facil equilibrio entre...