Isomería

Epímero
Anómero
Metámero
Tautomería

ISOMEROS

Estereoisómeros

Isómeros constitucionales,
estructurales o planas

Configuracional

Cadena

Posición
u orientadores

GeométricoFunción

Conformacional
rotámeros o
confórmeros
“bote”, “silla”

Óptico

Cis y Trans
Enantiómeros

Diastereoisómeros

I. ISÓMEROS CONSTITUCIONALES, PLANAS O ESTRUCTURALES

a) Isomeríade cadena
Difieren únicamente en la disposición de los átomos de carbono
en el esqueleto carbonado. C4H10
n-butano

1

2

3

2-metilpropano
(isobutano)
4
1

2

3

b) Isomería deposición u orientación
Posición de los sustituyentes en la cadena
U orientadores en aromáticos
o (1,2), m (1,3) y p (1,4)
1,2
orto (o)
(o)-dinitrobenceno

1,3
meta (m)
(m)-dinitrobencenoNO2
NO2

1,4
para (p)
(p)-dinitrobenceno

NO2

NO2
NO2

NO2

Propan-1-ol

Propan-2-ol

POSICIÓN

c) Isomería de función
Presentan distinto grupo funcional
C2H6O
etanol

éterdimetílico

Con mismo grupo funcional que difieren
en la situación de su grupo funcional
sobre el esqueleto carbonado.
C3H8O

1-propanol

metóxido de metilo
C3H6O
propanal

3

2

12-propanol
3

2

1

propanona

CH3-CH2- O- CH3
3

2

1

1-propanol

2-propanol

etil metil éter

4

A.

II. ESTEREOISÓMEROS




1) ISÓMEROS GEOMÉTRICOS
producidos porla presencia de un
doble enlace en la molécula C=C

CONFIGURACIONALES

I. Geométricos
I.Ópticos
 Los sustituyentes sobre cada uno de
los carbonos implicados en el doble
enlace deben serDISTINTOS

H
H
C C
CH3
CH3
cis-2-buteno



No es posible la rotación libre alrededor
del eje del doble enlace
La isomería cis/trans se puede dar también
en sistemas cíclicos.trans-2-buteno

 Una misma estructura molecular
puede
adoptar
disposiciones
espaciales separables, diferentes y
estables llamados configuración cis
y trans.

H
H
C C
H
CH3

“C” con 2...