Isomeria

Páginas: 5 (1033 palabras) Publicado: 11 de marzo de 2015
La isomería es una propiedad de aquellos compuestos químicos que con igual fórmula molecular (fórmula química no desarrollada) de iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras químicas distintas, y por ende, diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben la denominación de isómeros. Por ejemplo, el alcohol etílico o etanol y el éter dimetílico son isómeros cuya fórmula molecular es C2H6O.
ISÓMEROS (Compuestos con la misma fórmula molecular, pero presentan diferentes propiedades químicas debido a que su estructura es distinta)
ISOMERÍA ESTRUCTURAL (Presentan diferente estructura debido a que presentan distintos tipos de enlaces en la cadena o en la unión entre átomos)
Isomería de cadena (Forman cadenas carbonadas distintas)
Isomería deposición (La localización de las ramificaciones, instauraciones o grupos funcionales son distintas)
Isomería de función (Tienen grupos funcionales distintos)
ISOMERÍA ESPACIAL ESTEREOISOMERÍA (Presentan diferente orientación espacial de algunos de sus átomos)
Isomería geométrica Diastereoisomería (Se debe a las posibles orientaciones cuando los átomos de carbono están unidos por enlaces que nopueden rotar)
Isomería óptica Enantiomería (Se debe a las posibles orientaciones cuando los átomos de carbono están unidos por enlaces que no pueden rotar)
ISÓMEROS ESTRUCTURALES Los isómeros constitucional es o estructural es son los compuestos que a pesar de tener la misma fórmula molecular difieren en el orden en que están conectados los átomos, es decir, tienen los mismos átomos conectados deforma diferente (distinta fórmula estructural).
ISÓMEROS DE CADENA Los compuestos tienen distribuidos los átomos de carbonos de la molécula de forma diferente. Por ejemplo, existen 3 isómeros de fórmula general C 5 H 12.
ISÓMEROS DE POSICIÓN Son compuestos que tienen las mismas funciones químicas, pero sobre átomos de carbono con números localizadores diferentes.
ISÓMEROS DE FUNCIÓN Soncompuestos de igual fórmula molecular que presentan funciones químicas diferentes. Varía el grupo funcional, conservando el esqueleto carbonado.
ESTEREOISÓMEROS Los estereoisómeros son los isómeros cuyos átomos están conectados en el mismo orden, pero con disposición espacial diferente.
ISOMERÍA GEOMÉTRICA La isomería cis-trans se puede observar en moléculas cíclicas o en moléculas que presenten doblesenlaces.
Isomería cis-trans en ciclos
Los cicloalcanos tienen dos “caras” o lados debido al plano que contiene el esqueleto carbonado; cuando en el ciclo hay dos sustituyentes en átomos de carbono distintos, existen dos isómeros. Si los sustituyentes se encuentran del mismo lado del plano es el isómero cis , y si están en lados opuestos es el isómero trans .
Isomería cis-trans en alquenos
Unacaracterística del doble enlace es su rigidez que impide la libre rotación, por lo que se reduce los posibles intercambios de posición que pueden sufrir los átomos de una molécula y surge así un nuevo tipo de isomería. La isomería cis-trans en los alquenos se da cuando los sustituyentes en cada uno de los carbonos del doble enlace son distintos. Dos sustituyentes distintos: H y CH 3 Dos sustituyentesdistintos: H y CH 3 En este compuesto hay isomería geométrica, pues se cumple la condición en ambos carbonos. En este carbono hay dos sustituyentes iguales, por lo tanto, en este compuesto no hay isomería geométrica.
Un estereoisómero es cis cuando los dos hidrógenos están del mismo lado del doble enlace.
Un estereoisómero es trans cuando los dos hidrógenos están en lados opuestos del doble enlaceDel mismo lado del plano De lados opuestos del plano cis -2-buteno trans -2-buteno
ISOMERÍA ÓPTICA Un isómero óptico es aquel que tiene la propiedad de hacer girar el plano de la luz polarizada, hacia la derecha o hacia la izquierda. Esta propiedad se mide en un aparato llamado polarímetro y se denomina actividad óptica. Si el estereoisómero hace girar la luz hacia la derecha se denomina...
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