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Categoría:Isómeros del nonano
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Los isómeros del nonano son hidrocarburos saturados con fórmula molecular C9H20.

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2,2,3,3-tetrametilpentano
2,2,3,4-tetrametilpentano
2,2,4,4-tetrametilpentano
2,3,3,4-tetrametilpentano3-etil-2,2-dimetilpentano
3-etil-2,3-dimetilpentano
3-etil-2,4-dimetilpentano
Dietilpentano
2,2,3-trimetilhexano
2,2,4-trimetilhexano
2,2,5-trimetilhexano
(cont.)
2,3,3-trimetilhexano
2,3,4-trimetilhexano
2,3,5-trimetilhexano
3,3,4-trimetilhexano
3-etil-2-metilhexano
3-etil-3-metilhexano
4-etil-2-metilhexano
4-etil-3-metilhexano
2,2-dimetilheptano
2,3-dimetilheptano
2,4-dimetilheptano
(cont.)2,5-dimetilheptano
2,6-dimetilheptano
3,3-dimetilheptano
3,4-dimetilheptano
3,5-dimetilheptano
3-etilheptano
4,4-dimetilheptano
4-etilheptano
2-metiloctano
3-metiloctano
4-metiloctanoNonano
Commons-emblem-notice.svg Nonano1
[[Archivo:Esqueleto de la molécula de Nonano

Esqueleto de la molécula de Nonano en 3D|220px]]
Nombre (IUPAC) sistemático
Nonano
General
Fórmulasemidesarrollada CH3-(CH2)7CH3
Fórmula molecular C9H20
Identificadores
Número CAS 111-84-22
ChEBI 32892
ChemSpider 7849
PubChem 8141
Propiedades físicas
Estado de agregación líquido
Apariencia incoloro
Densidad 718 kg/m3; 0,718 g/cm3
Masa molar 128.2 g/mol g/mol
Punto de fusión 220 K (-53 °C)
Punto de ebullición 424 K (151 °C)
Temperatura crítica 594 K (321 °C)
Presión crítica 2290 kPa atmÍndice de refracción 1,403
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 0,7 g/100 mL
Inmiscible con agua
Familia Alcanos
Termoquímica
ΔfH0gas -229 kJ/mol kJ/mol
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 304 K (31 °C)
NFPA 704
NFPA 704.svg
300
Temperatura de autoignición 478 K (205 °C)
Límites de explosividad 0,8-2,9% (vol. aire)
Riesgos
Inflamable (Clase F)3
Ingestión Náuseas, vómitos.Inhalación Ataxia, convulsiones, tos, pérdida del conocimiento.13.3.- Hidrocarburos saturados: Alcanos
13.3.1.- Estructura y nomenclatura


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Los alcanos, o también llamados parafinas, pueden representarse por la fórmula general:



Estructura espacial de la molécula de octano (C8H18)

Cada átomo de carbono distribuye sus orbitales orientándolos hacialos vértices de un tetraedro (hibridación sp3). A medida que aumenta el número de carbonos se disponen espacialmente en forma de zig‑zag, tal y como se muestra en la figura de la derecha que representa al hidrocarburo de 8 átomos de carbono (octano).



Si la cadena es lineal, el hidrocarburo se nombra con un prefijo indicando el número de átomos de carbono existentes y el sufijo ‑ano:Nombre
nº de átomos de C
Fórmula semidesarrollada
Metano

1

CH4

Etano

2

CH3 ‑ CH3

Propano

3

CH3 ‑ CH2 ‑ CH3

Butano

4

CH3 ‑ (CH2)2 ‑ CH3

Pentano

5

CH3 ‑ (CH2)3 ‑ CH3

Hexano

6

CH3 ‑ (CH2)4 ‑ CH3

Heptano

7

CH3 ‑ (CH2)5 ‑ CH3

Octano

8

CH3 ‑ (CH2)6 ‑ CH3

Nonano

9

CH3 ‑ (CH2)7 ‑ CH3

Decano

10

CH3 ‑ (CH2)8 ‑ CH3Undecano

11

CH3 ‑ (CH2)9 ‑ CH3

Dodecano

12

CH3 ‑ (CH2)10 ‑ CH3

Tridecano

13

CH3 ‑ (CH2)11 ‑ CH3

Tetradecano

14

CH3 ‑ (CH2)12 ‑ CH3

Eicosano

20

CH3 ‑ (CH2)18 ‑ CH3



A partir del propano, en el siguiente compuesto (C4H10), se pueden presentar dos posibilidades, la cadena lineal o ramificada:



Isómeros son compuestos diferentes con la mismafórmula.

4 átomos de carbono 2 isómeros
7 átomos de carbono 9 isómeros
14 átomos de carbono 1858 isómeros
Debe existir una nomenclatura adecuada para poderlos nombrar a todos. Para ello tenemos que seguir los siguientes pasos:

Establecer la cadena más larga del compuesto a considerar y si existen varias posibilidades, la más sustituida.



Nombrar los sustituyentes: Los...