Isomeros

1. Isómeros: Un isómero es un compuesto químico que posee la misma fórmula química (misma cantidad de cada átomo) que otro (u otros) pero que difieren en sus estructuras moleculares.

2. Isómeros estructurales: de cadena, de posición, de función:
Isómeros de cadena
Se distinguen por la diferente estructura de las cadenas carbonadas. Un ejemplo de este tipo de isómeros son el butano y el2-metilpropano.

Isómeros de posición
El grupo funcional ocupa una posición diferente en cada isómero. El 2-pentanol y el 3-pentanol son isómeros de posición.

Isómeros de función
El grupo funcional es diferente. El 2-butanol y el dietil éter presentan la misma fórmula molecular, pero pertenecen a familias diferentes -alcohol y éter- por ello se clasifican como isómeros de función.

3.Estéreoisómeros: Isómeros geométricos (cis y trans). Isómeros Ópticos.
Isómeros geométricos: La isomería cis-trans o geométrica es debida a la rotación restringida entorno a un enlace carbono-carbono.  Esta restricción puede ser debida a la presencia de dobles enlaces o ciclos. Así, el 2-buteno puede existir en forma de dos isómeros, llamados cis y trans. El isómero que tiene los hidrógenos almismo lado se llama cis, y el que los tiene a lados opuestos trans.
Los compuestos cíclicos, debido a su rigidez, también presentan isomería geométrica. Así, el 1,2-dimetilciclohexano puede existir en forma de dos isómeros. Se llama isómero cis el que tiene los hidrógenos al mismo lado y trans el que los tiene a lados opuestos.

4. Para los isómeros estructurales y estéreo isómeros se deberápresentar explicaciones y ejemplificaciones con
Modelos. Se deberá comparar las propiedades físicas del grupo estructural y del grupo de los estéreo isómeros.

5. Carbonos asimétricos:
Un carbono asimétrico o carbono quiral es un átomo de carbono que está enlazado con cuatro sustituyentes o elementos diferentes. Puede presentarse en algunos compuestos orgánicos, es decir, en aquellos queestán presentes en los seres vivos, como los carbohidratos.
La presencia de uno o varios átomos de carbono asimétrico en un compuesto químico es responsable de la existencia de isomería.

6. Actividad óptica: polarímetro (dextrógira y levógira):
La rotación óptica o actividad óptica es la rotación de la polarización lineal de la luz cuando viaja a través de ciertos materiales. Suele ser unfenómeno que ocurre en soluciones que presentan moléculas quirales tales como la sacarosa (azúcar), sólidos con planos cristalinos rotados, tales como el cuarzo, y la polarización circular de gases atómicos o moleculares. Se emplea en la industria de elaboración de azúcar para medir en los siropes la concentración de azúcares, en óptica para manipular la polarización, en química para caracterizarsustancias en solución acuosa, y en medicina está siendo evaluado en la actualidad como un método de determinación de la concentración de azúcar en sangre en casos de personas que sufren la diabetes.

7. Rotación especifica:
rotación específica de a compuesto del producto químico [α] se define como el ángulo observado de rotación óptica α cuando la luz plano-polarizada se pasa a través de unamuestra con una longitud de trayectoria de 1 decimeter y una concentración de la muestra de 1 gramo por 1 deciliter. La rotación específica de un material puro es una característica intrínseca de ese material en una longitud de onda y una temperatura dadas. Los valores se deben acompañar siempre por la temperatura en la cual la medida fue realizada y el solvente en el cual el material fue disuelto.8. Enantiomeros (mezclas racemicas):
Una mezcla racémica es una mezcla en la cual productos de una reacción química, con actividad óptica debido a isomerismo son encontrados en proporciones aproximadamente equivalentes. Es decir L y D estereoisómeros están presentes en un 50%. Dicha mezcla es ópticamente inactiva.
Un enantiómero con un centro quiral, y actividad óptica puede hacer...