Isotopo Fluor 18
Páginas: 5 (1085 palabras)
Publicado: 24 de abril de 2011
La producción de radiofármacos PET precisa de:
Ciclotrón: instrumento utilizado para la producción de radionúclidos o isótopos radiactivos emisores de positrones. De éstos, los más utilizados en la tomografía PET son el flúor-18, el nitrógeno-13, el carbono-11 y el oxígeno-15. Los radionúclidos emisores de positrones se caracterizan por tener un periodo de semidesintegración muy corto (entreunos pocos minutos y dos horas). El más frecuentemente utilizado es el flúor-18 que tiene un periodo de semidesintegración de 110 minutos
Unidad de procesado radiofarmacéutico: los radionúclidos producidos en los ciclotrones habitualmente no tienen la forma química y farmacéutica adecuada para ser utilizados como trazadores biológicos por lo que deben ser incorporados a moléculas máscomplejas, lo que se realiza en un laboratorio de radiofarmacia. El radiofármaco obtenido debe ser siempre sometido a estrictos ensayos de control antes de su administración al paciente por lo que esta unidad debe contar con un laboratorio de control de calidad. El radiofármaco más utilizado actualmente en la PET es la 18F-fludesoxiglucosa (FDG).
El Sistema de Gestión de la Calidad y Sistema informáticoimplantados por Molypharma aseguran la trazabilidad y la calidad de sus suministros de FDG.
FDG
La 18F-fludesoxiglucosa (FDG) es un radiofármaco constituido por un análogo de la glucosa 2-[18F]fluoro-2-desoxi-D-glucosa unido al isótopo radiactivo flúor-18. Este radiofármaco permite el estudio del metabolismo celular de la glucosa y es el más utilizado en la PET. Esto es debido,fundamentalmente, a su mayor disponibilidad ya que su periodo de semidesintegración de 110 minutos permite su transporte a centros diferentes al de su producción.
Una vez administrada al paciente, la FDG se incorpora a las células por el mismo mecanismo de transporte que la glucosa normal pero, a diferencia de ésta, una vez en el interior de la célula, no es metabolizada. Esto hace que se acumule dentrode la célula, permitiendo la obtención de imágenes tomográficas PET.
La obtención de imágenes del consumo de glucosa por parte de las células es la base de las indicaciones clínicas de los estudios PET con FDG. Así por ejemplo, la existencia de un consumo elevado de glucosa por parte de las células tumorales debido a un aumento de su actividad metabólica permite la detección de procesostumorales. En condiciones normales existe un consumo elevado de glucosa por parte de las células del cerebro y del corazón por lo que una disminución de la captación de FDG por parte de sus células nos permitirá el diagnóstico de patologías relacionadas con estos órganos. Las aplicaciones clínicas de los estudios PET con FDG se centran fundamentalmente el campo de la Oncología, Neurología y Cardiología.Los estudios PET con FDG presentan la ventaja de detectar alteraciones celulares funcionales antes de que ocurran las alteraciones estructurales. Por lo tanto la PET con FDG puede revelar la presencia de un tumor cuando el resto de modalidades diagnósticas morfológicas convencionales (por ejemplo, rayos-X, TAC, RNM, ecografía) no podrían detectar la lesión.
Una exploración PET con FDGrequiere la preparación previa del paciente que ha de permanecer en ayunas desde al menos 6 horas antes de la administración por vía intravenosa de la FDG, la adquisición de imágenes entre 45-60 minutos después, el procesado de dichas imágenes y su análisis.
APLICACIONES CLÍNICAS DE LA FDG
La PET con FDG tiene sus principales indicaciones clínicas en el campo de la Oncología, Neurología yCardiología, especialmente en la primera.
A título indicativo y con carácter general, a continuación se enumeran circunstancias clínicas genéricas en las que la PET se considera útil:
1. Aplicaciones clínicas en Oncología
Diagnóstico diferencial de lesiones benignas y malignas
Estudio de la extensión de la enfermedad (estadiaje y re-estadiaje)
Estudio de pacientes con evidencia bioquímica...
Ciclotrón: instrumento utilizado para la producción de radionúclidos o isótopos radiactivos emisores de positrones. De éstos, los más utilizados en la tomografía PET son el flúor-18, el nitrógeno-13, el carbono-11 y el oxígeno-15. Los radionúclidos emisores de positrones se caracterizan por tener un periodo de semidesintegración muy corto (entreunos pocos minutos y dos horas). El más frecuentemente utilizado es el flúor-18 que tiene un periodo de semidesintegración de 110 minutos
Unidad de procesado radiofarmacéutico: los radionúclidos producidos en los ciclotrones habitualmente no tienen la forma química y farmacéutica adecuada para ser utilizados como trazadores biológicos por lo que deben ser incorporados a moléculas máscomplejas, lo que se realiza en un laboratorio de radiofarmacia. El radiofármaco obtenido debe ser siempre sometido a estrictos ensayos de control antes de su administración al paciente por lo que esta unidad debe contar con un laboratorio de control de calidad. El radiofármaco más utilizado actualmente en la PET es la 18F-fludesoxiglucosa (FDG).
El Sistema de Gestión de la Calidad y Sistema informáticoimplantados por Molypharma aseguran la trazabilidad y la calidad de sus suministros de FDG.
FDG
La 18F-fludesoxiglucosa (FDG) es un radiofármaco constituido por un análogo de la glucosa 2-[18F]fluoro-2-desoxi-D-glucosa unido al isótopo radiactivo flúor-18. Este radiofármaco permite el estudio del metabolismo celular de la glucosa y es el más utilizado en la PET. Esto es debido,fundamentalmente, a su mayor disponibilidad ya que su periodo de semidesintegración de 110 minutos permite su transporte a centros diferentes al de su producción.
Una vez administrada al paciente, la FDG se incorpora a las células por el mismo mecanismo de transporte que la glucosa normal pero, a diferencia de ésta, una vez en el interior de la célula, no es metabolizada. Esto hace que se acumule dentrode la célula, permitiendo la obtención de imágenes tomográficas PET.
La obtención de imágenes del consumo de glucosa por parte de las células es la base de las indicaciones clínicas de los estudios PET con FDG. Así por ejemplo, la existencia de un consumo elevado de glucosa por parte de las células tumorales debido a un aumento de su actividad metabólica permite la detección de procesostumorales. En condiciones normales existe un consumo elevado de glucosa por parte de las células del cerebro y del corazón por lo que una disminución de la captación de FDG por parte de sus células nos permitirá el diagnóstico de patologías relacionadas con estos órganos. Las aplicaciones clínicas de los estudios PET con FDG se centran fundamentalmente el campo de la Oncología, Neurología y Cardiología.Los estudios PET con FDG presentan la ventaja de detectar alteraciones celulares funcionales antes de que ocurran las alteraciones estructurales. Por lo tanto la PET con FDG puede revelar la presencia de un tumor cuando el resto de modalidades diagnósticas morfológicas convencionales (por ejemplo, rayos-X, TAC, RNM, ecografía) no podrían detectar la lesión.
Una exploración PET con FDGrequiere la preparación previa del paciente que ha de permanecer en ayunas desde al menos 6 horas antes de la administración por vía intravenosa de la FDG, la adquisición de imágenes entre 45-60 minutos después, el procesado de dichas imágenes y su análisis.
APLICACIONES CLÍNICAS DE LA FDG
La PET con FDG tiene sus principales indicaciones clínicas en el campo de la Oncología, Neurología yCardiología, especialmente en la primera.
A título indicativo y con carácter general, a continuación se enumeran circunstancias clínicas genéricas en las que la PET se considera útil:
1. Aplicaciones clínicas en Oncología
Diagnóstico diferencial de lesiones benignas y malignas
Estudio de la extensión de la enfermedad (estadiaje y re-estadiaje)
Estudio de pacientes con evidencia bioquímica...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.