IUPAC



IUPAC

¿Qué es?
El sistema para nombrar actualmente los compuestos orgánicos, conocido como sistema IUPAC, se basa en una serie de reglas muy sencillas que permiten nombrar cualquier compuesto orgánico a partir de su fórmula desarrollada, o viceversa. Esta es la "nomenclatura sistemática". Además existe la "nomenclatura vulgar", que era el nombre por el que se conocían inicialmente muchasmoléculas orgánicas (como p.e. ácido acético, formaldehído, estireno, colesterol, etc), y que hoy día está Unión Internacional de Química Pura y Aplicada aceptada.

¿Cuándo se formó?
1919
Existe otra organización?
UNESCO
Federación de Sociedades Africanas de Química (FASC)













Reglas de la IUPAC
Entre los años 60 y 70, la IUPAC. cambió de nombre, intitulándose  “Comisión en la nomenclaturade Química Orgánica”, con siglas CNOC, publicándose nuevas secciones. La C tendría especial relevancia, ya que abarcaba los compuestos con oxígeno y nitrógeno en las diferentes familias: ácidos y derivados, amidas y nitrilos, aldehidos, cetonas, alcoholes y éteres, aminas, estableciéndose un orden de prelación de funciones, importantísimo a la hora de la elección de la cadena principal. Esteorden de prelación que aparece en la tabla 10, de las reglas IUPAC, y del cual se han extraido los compuestos menos frecuentes  es el siguiente:
Radicales> Aniones> Cationes>Ácidos>Ánhídridos>Ésteres>Haluros deácido>Amidas>Imidas>Nitrilos>
Aldehidos>Cetonas>Alcoholes y fenoles>Aminas>Iminas>Éteres>Alquenos>Alquinos>Alcanos. 
Sin embargo  la nomenclatura orgánica cada vez se complicabamas,  haciéndose necesarias nuevas normas de numeración de cadenas, que provocaron en 1971,  la introducción de los paréntesis y corchetes para radicales cada vez más complejos. Los radicales expresados en las tablas 1 y 2 de Nomenclatura y simbología orgánica III, aunque están permitidos, también pueden nombrarse sistemáticamente como radicales complejos, disponiéndose entre paréntesis, así:
Radical (A-2.2.5)Radical sistemático
Isopropil
(1-metiletil)
Tert-butil
(1,1-dimetiletil)
Sec-butil
(1-metilpropil)
Isopentil
(3-metilbutil)
Tert-pentil
(1,1-dimetilpropil)
Neopentil
(2,2-dimetilpropil)
Tabla 12
La guerra química en la nomenclatura orgánica está servida, y los sistemas Beilstein (La biblia orgánica mundial, en alemán , donde se registran todos los compuestos aislados con sus características, creadapor Beilstein en 1885) y Chemical Abstract (Sociedad Química Norteamericana) , eran muy dispares [148] . Los problemas son múltiples, y la IUPAC no tiene más remedio que en 1979, poner de acuerdo a ambas corrientes, y crear una nueva reunificación de las reglas de la nomenclatura en química orgánica que publica en el llamado libro azul (por sus capas). En este libro se establecen las reglas quese deberán seguir para unificar las nomenclatura de los compuestos orgánicos. Pero  hay un hecho fundamental aparte de fijar entre paréntesis los radicales complejos, y es que el localizador siempre estará delante de lo que debe localizar, separándose con guiones. Las ramificaciones iguales deberán reunirse, con localizadores seguidos que se separarán por comas. La última ramificación salvo quesea compleja deberá unirse nominalmente a la cadena principal.
En los hidrocarburos (serie A), se establecen  normas de numeración y elección de cadena principal.
Regla A-2.1.
Los hidrocarburos alicíclicos ramificados, se nombran, precedidos del nombre de las cadenas laterales, presentes en la cadena más larga.
 
Regla A-2.2.
La cadena mas larga se numera de principio a fin con números arábigos,eligiendo la dirección, de forma que las cadenas laterales presenten los números más bajos posible. Si tuvieran el mismo número, se compararía término a término hasta encontrar la posición mas baja, independientemente de la naturaleza de los sustituyentes.
 Véase el ejemplo 16

Ejemplo 16
Reglas aplicadas:
A-2.1. Cadena más larga: sucesión de carbonos lo mayor posible
A-2.2
Si se comienza por...