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PROGRAMA DE MEDICAMENTOS ESENCIALES | SUBESTRATEGIA: POLITICA | LEGISLACION EN COLOMBIA | INDICE CRONOLOGICO | INDICE TEMATICO | DECRETOS
HERRAMIENTA DE CONSULTA
DECRETO 677 DE 1995
(Abril 26)

Por el cual se reglamenta parcialmente el Régimen de Registros y Licencias, el Control de Calidad, así como el Régimen de Vigilancia Sanitaria de Medicamentos, Cosméticos, Preparaciones Farmacéuticasa base de Recursos Naturales, Productos de Aseo, Higiene y Limpieza y otros productos de uso doméstico y se dictan otras disposiciones sobre la materia
EL PRESIDENTE DE LA REPUBLICA DE COLOMBIA
En ejercicio de las atribuciones que le confiere el numeral 11 del Artículo 189 de la Constitución Política y los artículos 367 y 689 inciso final del Decreto-Ley 1298 de 1994 y en desarrollo delDecreto-Ley 1290 de 1994
DECRETA
TITULO I .- DISPOSICIONES GENERALES Y DEFINICIONES
ARTICULO 1o.
AMBITO DE APLICACION. Las disposiciones contenidas en el presente Decreto regulan parcialmente el régimen de registros y licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de los medicamentos, cosméticos, preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, productos de aseo, higiene y limpieza yotros productos de uso doméstico, en lo referente a la producción, procesamiento, envase, expendio, importación, exportación y comercialización.
PARAGRAFO.- Las preparaciones farmacéuticas a que hace referencia el presente Artículo, son aquellas producidas a base de recursos naturales que tradicionalmente han sido utilizados en forma empírica con fines terapéuticos y a través de este uso y por lasustentación bibliográfica, se consideran eficaces y seguros.
ARTICULO 2o.
DEFINICIONES. Para efectos del presente decreto, se adoptan las siguientes definiciones.
ADVERTENCIA. Llamado de atención, generalmente incluido en la rotulación, sobre algún riesgo particular asociado al consumo de los productos objeto del presente Decreto.
BIODISPONIBILIDAD. Indica la cantidad de fármacoterapéuticamente activo que alcanza la circulación general y la velocidad a la cual lo hace, después de la administración de la forma farmacéutica.
BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA. Son las normas, procesos y procedimientos de carácter técnico que aseguran la calidad de los medicamentos, los cosméticos y las preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales.
CENTRO DE ACOPIO DE LOS RECURSOS NATURALES. Esel establecimiento que almacena y comercializa al por mayor los recursos naturales en estado bruto, deshidratados o molidos, según sea el caso.
COMPOSICION BASICA. En el campo de los cosméticos y de los productos de aseo, higiene y limpieza y otros de uso doméstico, se denomina así a aquella que le confiere las características primarias al producto.
CONDICIONES DE COMERCIALIZACION DE UNMEDICAMENTO. Mecanismos de comercialización autorizados para un medicamento, que pueden ser bajo venta libre, bajo fórmula médica, bajo control especial o para uso hospitalario exclusivamente.
CONTRAINDICACION. Situación clínica o régimen terapéutico en el cual la administración de un medicamento debe ser evitada.
COSMETICO. Es una formulación de aplicación local, fundamentada en conceptos científicos,destinada al cuidado y mejoramiento de la piel humana y sus anexos, sin perturbar las funciones vitales, sin irritar, sensibilizar, o provocar efectos secundarios indeseables atribuibles a su absorción sistémica.
Los champúes indicados como tratamiento sintomático contra la psoriasis y la caspa se consideran como cosméticos. El Ministerio de Salud a través del Instituto Nacional de Vigilancia deMedicamentos y Alimentos - INVIMA -, previo concepto de la Comisión Revisora de Productos Farmacéuticos, señalará aquellos casos específicos en que por su composición o efectos especiales deban registrarse como medicamentos.
EFICACIA. Aptitud de un medicamento para producir los efectos propuestos, determinada por métodos científicos.
ESTABILIDAD. Aptitud de un principio activo o de un...
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