Javier

METODOLOGIA
* Se limpiara el área de trabajo con jabón y cloro al 5%.

* Se pondrá todo el material necesario en la mesa de trabajo.

* Colocar en un vaso de precipitado agua destilada y vaciar en una probeta hasta 80 ml y después se pasara a un matraz.

* Se tomara papel aluminio y se realizara un plato para poner ahí el agar necesario y se pesara en una balanza granataria yse anotara el peso del plato (2.02g)

149g ------ | 1000ml |
X | 80ml |
* Se pondrá agar estafilococos n°110 en el plato hasta obtener un peso de 11.92g y se le sumara el peso del plato que es 2.02g así que se dará un peso total de 13.94g (para obtener el dicho dato se realizó la siguiente operación:X=11.92g
11.92g + 2.02g = 13.94g
Se le añadirá el agar al plato con ayuda de una espátula.

* Cuando ya se haya calculado se pondrá el polvo del agar en el matraz ya con el agua destilada.

* (Para formar el agar su método de preparación es suspender a 149g de polvo en un litro de agua purificada, mezclar perfectamente, calentar con agitaciónfrecuente y hervir durante un minuto hasta disolución completa, esterilizar a 121°C durante 15 min. (En la autoclave) suspender el precipitado con agitación al vaciar el medio si se desea el medio puede emplearse sin esterilizar hirviendo durante 5 min.).
Se traerá un mechero de bunsen se conectara y se encenderá, con una franela amarrar el matraz y pasarlo por encima del mechero para que sedisuelva el agar (no debe hervir así que se podrá quitarlo del mechero por unos segundos)

* Cuando ya se haya disuelto el agar se creara un tapón que este hecho por algodón y una gasa (la gasa se extenderá y se le pondrá suficiente algodón por dentro y cerrara ) se le pondra en la boquilla del matraz.

* Con el papel aluminio que se utilizó para formar el plato, se extenderá y se le pondráencima del tapón y sellara con masking tape, también se pondrá una etiqueta con el número de equipo.

* Cuando esté totalmente sellado se le introducirá al autoclave para esterilizar con
(15Ib/in², 15minutos).

* Cuando salga el agar ya esterilizado se limpiara una parte del área de trabajo (donde se encuentren los mecheros)con cloro al 5%

* Cuando esté limpio se abrirán las cajas de Petri y se le vaciara un poco a cada caja solo para que se rellene (no debe de tener ninguna parte sin rellenar).

* El agar se vaciara cubriendo el matraz con una franela o toalla pequeña ya que saliendo de la autoclave está caliente. Las cajas de Petri tendrán una etiqueta con el nombre del agar realizado(agar estafilococos n°110) y el nombre del grupo.

* Las cajas petri semicerraran y produciran un vapor, cerraran completamente hasta que las tapas sequen solas

* Se sellaran con masking tape por los lados y se llevaran a refrigeración.

RESULTADO
149g ------- 1000ml |
X ------- 80ml |
El agar estafilococos n°110 se elaboró correctamente con los cálculos exactos lo cualfue permitido vaciarlas en las cajas de Petri, se realizaron cálculos para obtener un resultado exacto de peso de agar el cual fue 11.02g de peso de agar y 2.02g de peso de papel lo cual nos dio un total de peso de 13.94g mediante lo cual para obtener el dato de peso de agar se utilizó una regla de 3 la cual fue:

Que fue 80 por 149g entre 1000 nos dio un resultado de 11.02g
El medio decultivo se formó en un estado sólido.

CONCLUSIÓN
En esta práctica se aprendió la importancia de preparar medios de cultivo, de que materiales pueden ser hechos, los distintos tipos de cultivos que pueden desarrollarse en el laboratorio además los alumnos supieron trabajar en equipo utilizamos una formula lo cual hace referencia con otra materia hubo errores ya que al hacer el cálculo resulto...