Jonaspapichulo

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OXIDACION DEL CICLOHEXENO A
ACIDO ADIPICO
Nombre del autor: JONAS ALBERTO FLORES BUSTINZA
Facultad: Ingeniería de petróleo gas natural y petroquímica
E-mails: apropunk_14@hotmail.com
RESUMEN
El ácido adípico tiene una amplia variedad de usos comerciales además de la fabricación del nylon 6,6, y así es un químico industrial común. Muchos caminos para su fabricación se han desarrolladodurante los últimos años, pero la mayoría de los procesos en uso comercial procede a través de una oxidación de dos pasos del ciclo hexano o uno de sus derivados.
En primer lugar prepararemos la disolucion de permanganato de potasio en un erlenmeyer, una vez preparada esta primera disolucion pasamos a destilar el ciclohexeno.Preparamos una solucion de ciclohexeno y acetona contenido en un segundoerlenmeyer. Luego pasamos a verter la primera disolucion por un intervalo de 10 minutos sobre la segunda solucion(es preciso un agitacion constante).una vez completado la mezcla de las soluciones se procede a una baño maria para mantener la temperatura en un intervalo de 55-60°C durante 30 minutos (para su reaccion completa). Luego se añade 1gr de bisulfito sodico a la oscura mezcla de reaccion,luego procedemos a bajar la temperatura con la ayuda de un baño de hielo, luego hacemos una filtracion al vacio y el residuo que se queda en el erlenmeyer se le agrega un poco de agua y se vierte en el kitasato. Luego obtenido el filtrado transparente se procede a acidular hasta un pH-2 con acido cloridrico, posteriormente se enfria y se filtra al vacio, luego se seca y finalmente se halla su puntode ebullicion.

ABSTRACT
The acid adípico has a wide variety of commercial uses besides the manufacture of the nylon 6,6, and this way he is an industrial common chemist. A lot of ways for his manufacture have developed during the last years, but the majority of the processes in commercial use proceeds across an oxidation of two steps of the cycle hexano or one of his derivatives.
Firstwe will prepare the dissolution of permanganate of potassium in an erlenmeyer, once prepared this first dissolution we happen to reveal the ciclohexeno. We prepare a solution of ciclohexeno and acetone contained in a second erlenmeyer.Then we happen to spill the first dissolution for an interval of 10 minutes on the second solution (a constant agitacion is precise) .una time completed oneproceeds the mixture of the solutions to one bain-marie to support the temperature in an interval of 55-60°C during 30 minutes (for his complete reaction). Then it is added 1gr of sodium bisulphite to the dark mixture of reaction, then we proceed to lower the temperature with the help of a bath of ice, then we do a filtration to the emptiness and the residue that remains in the erlenmeyer one adds him abit of water and is spilt in the kitasato.Then obtained leaked be transparent one proceeds to acidulate even one pH-2 with acid cloridrico, later enfria and it filters to the emptiness, then it dries off and finally his boiling-point is situated.

INTRODUCCIÓN
Es importante, ya que podemos obtener acido adipico apartir de la oxidacion del ciclohexeno.
Hallar el punto de fusionexperimentalmente y poderlo comparar con los valores teoricos.
Como poder eliminar impurezas.
Poder observar el poder oxidante del permanganato de potasio para reaccionar con compuestos organicos.
Como poder modificar la temperatura a nuestra conveniencia con la ayuda de una baño maria o de hielo.
El ácido adípico que se va a obtener tiene una amplia variedad de usos comerciales, como por ejemplo lafabricación del nylon en la industria quimica.
Como acidular un sistema, controlandolo con el papel indicador.
Se adquiere destreza en el manejo y montaje en una de las técnicas más utilizadas para hacer una micro-destilacion.
Como obtener un acido carboxilico de un alqueno al ponerlo en contacto con KMnO4 y acetona.
MÉTODO
Participantes:
-Jonás Alberto Flores Bustinza
-Gustavo Daniel Kochi...
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